目的:观察蒲地蓝消炎口服液配合阿昔洛韦、干扰素α-2b治疗儿童疱疹性咽峡炎的临床疗效.方法:将104例疱疹性咽峡炎患儿以随机数字表法分为观察组与参照组各52例,参照组给予阿昔洛韦联合干扰素α-2b治疗,观察组在参照组基础上配合蒲地蓝消炎口服液治疗.比较2组临床疗效、症状缓解时间,并比较2组治疗前后中医证候积分、血清炎症因子及免疫球蛋白水平.结果:观察组总有效率96.15%,高于参照组的82.69%(P＜0.05).治疗后,2组中医证候积分均降低(P＜0.05),且观察组低于参照组(P＜0.05).观察组退热时间、疼痛消失时间、疱疹消退时间及食欲恢复正常时间均短于参照组(P＜0.05).治疗后,2组血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均降低(P＜0.05),且观察组低于参照组(P＜0.05).治疗后,2组血清免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)及免疫球蛋白M(IgM)水平均升高(P＜0.05),且观察组高于参照组(P＜0.05).结论:针对疱疹性咽峡炎患儿给予蒲地蓝消炎口服液配合阿昔洛韦、干扰素α-2b治疗效果显著,可促进患儿症状及体征改善,减轻机体炎症反应,提高免疫功能.

目的 探讨蒲地蓝消炎口服液联合硫酸羟氯喹片治疗口腔扁平苔藓的效果.方法 选择唐山市人民医院在 2020年11 月—2023 年6 月收治82 例口腔扁平苔藓患者,将所有患者根据随机数字表法分为对照组(41 例)和治疗组(41 例).对照组口服硫酸羟氯喹片,1 片/次,2 次/d.治疗组在对照组基础上口服蒲地蓝消炎口服液,10 mL/次,3 次/d.两组持续治疗4 周.比较两组的临床疗效、体征积分、疼痛程度、口腔黏膜病损面积和血清指标.结果 治疗后,治疗组的总有效率(92.68%)明显高于对照组(75.61%),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组的体征积分、数字疼痛强度量表(NRS)评分、病损面积均明显低于治疗前(P＜0.05),治疗组的体征积分、NRS评分、病损面积均低于对照组(P＜0.05).治疗后,两组的血清白细胞介素-17(IL-17)、神经生长因子(NGF)、白细胞介素-12(IL-12)水平均低于治疗前(P＜0.05),治疗组血清IL-17、NGF、IL-12 水平均低于对照组(P＜0.05).结论 蒲地蓝消炎口服液联合硫酸羟氯喹片可提高口腔扁平苔藓的治疗效果,减轻症状和体征,缩小病损面积,降低炎症反应.

目的 明确中药口服液体制剂工艺过程中质量标志物的传递规律,并提出关键环节的优化策略.方法 以蒲地蓝消炎口服液为例,腺苷、菊苣酸、紫堇灵、黄芩苷、汉黄芩素为质量标志物,考察工艺过程中其含量、转移率变化.结果 蒲地蓝消炎口服液有效成分损失集中在前处理阶段的浓缩、醇沉环节,前者在7.42%～24.09%之间,后者在 13.52%～17.82%之间.黄芩酸沉环节损失较大,黄芩苷、汉黄芩素损失率分别为 21.07%、13.83%.制剂成型阶段冷藏静置环节损失较大.结论 浓缩、醇沉、冷藏静置为中药口服液体制剂有效成分损失的共性环节,并且本研究同时针对性提出相应的增溶技术和优化策略,可为其质量提升提供参考.

目的:评价小儿豉翘清热颗粒联合蒲地蓝消炎口服液治疗小儿手足口病的临床疗效.方法:检索PubMed数据库、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、维普科技期刊数据库、万方数据-数字化期刊群中关于小儿豉翘清热颗粒联合蒲地蓝消炎口服液治疗手足口病的随机对照试验,各数据库检索时间均从创建至2016年8月,利用 RevMan5.2软件进行系统分析.结果:共纳入6篇文献,包括594例患儿.系统评价结果显示,小儿豉翘清热颗粒联合蒲地蓝消炎口服液组总有效率与对照组相比有显著性差异,RR(95%CI)为1.26(1.14,1.38);在退热时间、咽痛消退时间、皮疹消退时间、口腔溃疡好转时间也均具有显著性差异,MD(95% CI)分别为-1.14(-2.23,-0.65)、-1.42(-2.61,-0.24)、-1.85(-2.91,-0.79)、-1.91(-2.17,-1.65);痊愈时间两组相比无显著性差异(P>0.05),MD(95% CI)为-1.35(-2.99,-0.29).结论:基于现有临床资料显示,小儿豉翘清热颗粒联合蒲地蓝消炎口服液治疗手足口病具有确切临床效果.

目的 探讨采取蒲地蓝消炎口服液联合盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗中耳炎患者的临床疗效.方法 选取监利县人民医院2016年4月—2017年4月收治的急性化脓性中耳炎患者153例,随机分成对照组(76例)和治疗组(77例).对照组患者给予盐酸左氧氟沙星滴耳液,6滴/次,保持患耳朝上5 min,3次/d.治疗组患者在对照组基础上口服蒲地蓝消炎口服液,10 mL/次,3次/d.两组均连续治疗14 d.观察两组临床疗效和复发率,比较治疗前后两组细菌清除率、炎性指标水平和不良反应情况.结果 治疗后,对照组临床总有效率为86.84％,明显低于治疗组的97.40％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后对照组复发率为11.84％,明显高于治疗组的2.60％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,对照组和治疗组细菌清除率分别为72.37％、92.21％,两组比较差异具有在统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、IL-8和IL-1β 水平均显著降低(P<0.05);且治疗组炎性指标水平降低的更明显(P<0.05).治疗期间,对照组和治疗组不良反应发生率分别为14.47％、3.90％,两组比较差异具有在统计学意义(P<0.05).结论 蒲地蓝消炎口服液联合盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗急性化脓性中耳炎患者临床疗效显著,不良反应低,具有一定的临床推广应用价值.

目的:评价儿童清咽解热口服液联合阿奇霉素颗粒治疗小儿急性咽炎肺胃实热证的有效性和安全性.方法:采用随机、双盲、阳性药和安慰剂平行对照、与阿奇霉素联合治疗、多中心临床研究的方法.计划纳入240例,考虑细菌感染的患儿,按照2∶1∶1的比例随机分至观察组、阳性对照组和安慰剂组,在服用阿奇霉素颗粒的基础上,分别服用儿童清咽解热口服液、蒲地蓝消炎口服液和两者的模拟剂.疗程为5d.观察咽痛疗效、疾病疗效、中医证候疗效及其他症状体征消失率.结果:观察组、阳性对照组和安慰剂组的咽痛疗效的愈显率分别为90.27％、81.82％、60.71％,3组比较差异有统计学意义(P＜0.05),观察组优于安慰剂组,且非劣于阳性对照组.在疾病疗效愈显率和中医证候疗效愈显率方面,3组比较差异有统计学意义(P＜0.05),观察组优于安慰荆组,且非劣于阳性对照组.咳嗽、口臭、小便黄、大便干单项症状的消失率,3组比较差异均有统计学意义.其中,咳嗽、小便黄、大便干的消失率,观察组优于阳性对照组和安慰剂组.3组均未报告不良反应,不良事件发生率的组间比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论儿童清咽解热口服液联合阿奇霉素颗粒在治疗小儿急性咽炎(肺胃实热证)咽痛症状方面,其疗效不劣于蒲地蓝消炎口服液联合阿奇霉素颗粒,且优于单用阿奇霉素颗粒,安全性良好.

儿童流感属温病范畴,病因主要为风热邪毒,临床可分为轻症邪犯肺卫、邪毒犯胃、卫气同病,重症毒热壅肺、气营两燔,恢复期正虚邪恋等证型.治疗儿童流感的中成药品种较多,临床常用于轻症邪犯肺卫证有小儿豉翘清热颗粒、儿童抗感颗粒、蒲地蓝消炎口服液、清宣止咳颗粒等;用于邪毒犯胃证有葛根芩连微丸、藿香正气(口服)液等;用于卫气同病证有小儿热速清颗粒、黄栀花口服液等;用于重症毒热壅肺证有小儿肺热咳喘口服液(颗粒)、小儿咳喘宁口服液(颗粒)、小儿清热利肺口服液等;用于气营两燔证的有紫雪、安宫牛黄丸等.中成药治疗儿童流感具有优势,但应辨证施治,合理用药.

目的:评价疏风解毒胶囊和蒲地蓝消炎口服液治疗成人急性上呼吸道感染的经济性.方法:以中国医疗系统为研究角度,采用前瞻性、观察性试验设计,对接受疏风解毒胶囊(研究组)和蒲地蓝消炎口服液(对照组)治疗的成年急性上呼吸道感染患者进行调查随访.收集患者接受治疗期间的成本和效果数据,进行药物经济学评价.结果:共收集到采用疏风解毒胶囊和蒲地蓝消炎口服液治疗的有效患者各232例和166例.2组的3d痊愈率(P=0.163)、3d有效率(P=0.383、5d有效率(P=0.616)差异均无显著性(P＞0.05);但研究组的5d痊愈率显著高于对照组(P=0.009).研究组的门诊费用总额(P-0.013)和药品总费用(P=0.005)显著更低.不确定性分析结果和亚组分析结果与基础分析结果基本一致.结论:与蒲地蓝消炎口服液相比疏风解毒胶囊治疗成人急性上呼吸道感染的有效性相当,但是疏风解毒胶囊治疗成人急性上呼吸道感染的成本低于蒲地蓝消炎口服液,因此疏风解毒胶囊治疗成人急性上呼吸道感染更具有经济性.

大疱性鼓膜炎又称为出血性大疱性鼓膜炎,是病毒感染引起的鼓膜和邻近鼓膜的外耳道皮肤的急性炎症.主要发生于儿童及青少年,常见于冬季发病,流感期间发病增多.广东省东莞市南城医院耳鼻喉科2016年1月-2017年1月将门诊收治的28例大疱性鼓膜炎患者施行蒲地蓝消炎口服液联合耳内镜下辅助治疗,疗效确切,现将结果报道如下.

目的 探讨蒲地蓝口服液治疗儿童急性上呼吸道感染的临床疗效,为临床诊断治疗提供参考.方法 将72例急性上呼吸道感染患儿分为对照组36例和治疗组36例;对照组静脉滴注先锋霉素V针,治疗组服用蒲地蓝口服液;2组疗程均为连续服用5d;疗程结束后对比分析2组临床疗效.结果 治疗组总有效率(94.44％)显著高于对照组总有效率(83.33％),差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗组治疗后咽痛消失时间(2.41±1.04)d、止咳时间(3.10±1.18)d、退热时间(2.06±1.01)d均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);2组在治疗过程中不良反应发生率均较低,提示用药安全性良好.结论 采用蒲地蓝口服液治疗儿童急性上呼吸道感染的疗效明显,可改善患儿临床症状,用药安全性,无明显不良反应,可为患儿急性上呼吸道感染的治疗提供借鉴.