目的:比较麝香草酚与浓盐酸保存尿液检测24 h尿枸橼酸、草酸和磷酸结果的差异。方法:收集2023年7月至2023年8月于郑州大学第二附属医院就诊的50例上尿路结石患者的尿液标本。男38例，女12例；年龄(45.52±13.68)岁。患者入院第2天晨起排空膀胱，收集24 h尿液。将每例患者的尿液样本均分为两份，存放于密封塑料容器中，并分别加入浓盐酸(15 ml，浓度为6 mmol/L)和麝香草酚(2 g)作为防腐剂，分别为浓盐酸组和麝香草酚组。检测两组尿液中草酸、枸橼酸和磷酸的浓度，并将检测值乘以尿液总量得出24 h尿液中草酸、枸橼酸和磷酸含量的最终检测结果。比较两组24 h尿液枸橼酸、草酸、磷酸检测结果的差异。结果:在浓盐酸组中，24 h尿液枸橼酸中位值为160.87(95.37，245.61)mg/24h，草酸中位值为33.09(26.32，39.37)mg/24h，磷酸为(731.06±240.62) mg/24h。在麝香草酚组中，枸橼酸中位值为340.40(166.56，561.77)mg/24h，草酸中位值为33.91(26.51，44.56) mg/24h，磷酸为(759.07±273.23) mg/24h。与麝香草酚组相比，浓盐酸组枸橼酸检测结果显著降低( Z＝4.31， P<0.001)；两组草酸( Z＝0.85， P＝0.393)、磷酸( t＝1.65， P＝0.106)检测结果差异无统计学意义。 结论:与麝香草酚相比，以浓盐酸为防腐剂的24 h尿液枸橼酸测量结果偏低，草酸、磷酸测量结果无明显差异。在行24 h尿液代谢分析检测枸橼酸、草酸和磷酸时，采用麝香草酚作为防腐剂较浓盐酸更适合。

目的:通过网络药理学和蛋白质组学分析开心散干预卒中后认知障碍（PSCI）的作用机制。方法:利用TCMSP、ETCM数据库、TCMID数据库和BATMAN数据库，检索开心散组方药物活性成分及作用靶点。采用高效液相色谱法串联质谱（HPLC-MS/MS）法测定PSCI患者血液样本差异基因；通过STRING数据库构建PPI网络，采用Cytoscape 3.9.1软件构建“活性成分-靶点-疾病”网络，通过DAVID数据库进行GO功能和KEGG通路富集分析，并利用AutoDockTools 1.5.7对活性成分和靶点进行分子对接验证。结果:获得开心散2 292个药物靶点，PSCI患者临床样本共鉴定出248个差异基因，其中125个上调，123个下调。KEGG通路主要富集于TNF信号通路、PI3K-Akt信号通路、HIF-1信号通路、MAPK信号通路等。分子对接结果表明，开心散活性成分山柰酚、核黄素、麝香草酚与CXCR4、APOE、AGT、SLC2A1靶点存在较强的结合作用。结论:开心散山柰酚、核黄素、麝香草酚等活性成分可能通过调控CXCR4、APOE、AGT、SLC2A1等靶点，激活或抑制TNF信号通路、PI3K-Akt信号通路、HIF-1信号通路、MAPK信号通路，从而治疗PSCI。

目的:对单纯性肥胖男童的阴茎睾丸发育情况进行监测，探讨肥胖与阴茎睾丸发育不良的相关性及其治疗方法。方法:收集2021年1月至2021年12月经本院儿童保健科门诊诊断为单纯性肥胖的215例患儿的临床资料(肥胖组)，于泌尿外科门诊行性发育量表监测，监测指标包括患儿阴茎长度(静息状态及最大牵拉状态)、睾丸大小(长径及宽径)、性轴全套水平[卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)、麝香草酚浊度试验(TTT)]，以同年龄段207例正常体重男童测量值为对照组，比较肥胖组与对照组之间的差异。并对肥胖组男童采用人绒毛膜促性腺激素(HCG)注射及儿童短小阴茎治疗仪治疗，比较治疗前后的阴茎睾丸变化情况。结果:肥胖组患儿的阴茎长度、睾丸大小均低于对照组，差异均有统计学意义(均 P<0.05)。肥胖组男童的FSH、LH、TTT水平较对照组偏低，E2较对照组偏高，差异均有统计学意义(均 P<0.001)。肥胖男童治疗后的阴茎长度及睾丸大小较治疗前均有所增长，差异有统计学意义(均 P<0.05)。单纯性肥胖男童HCG注射治疗后的FSH、LH、TTT水平较治疗前升高，差异均有统计学意义(均 P<0.05)，但治疗前后的E2比较，差异无统计学意义( P>0.05)。 结论:肥胖对男童的阴茎睾丸发育存在一定影响，临床监测提示有阴茎睾丸发育不良的现象，需尽早控制体重，提前干预并予以科学治疗有利于性腺的发育。

目的 探讨胰高血糖素样肽 1(GLP-1)受体激动剂exendin-4 影响亲环蛋白A(CyPA)分泌抑制小鼠动脉粥样硬化(AS)及血管钙化过程的作用.方法 将 20 只ApoE-/-小鼠随机分为模型组和exendin-4 组,每组 10只,高脂饲料喂养建立AS模型,另取 10 只野生型C57BL/6J小鼠作为对照组,exendin-4 组腹腔注射GLP-1R激动剂exendin-4,1 次/d,持续 8 周.8 周后,ELISA法测定甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)、CyPA表达水平,甲基麝香草酚蓝比色法检测血清钙水平,油红O染色检测主动脉粥样硬化斑块,HE染色观察主动脉病理学变化,Von Kossa染色观察主动脉钙盐沉积,免疫组织化学、Real-time PCR及Western blotting检测主动脉Runt相关转录因子 2(RUNX2)与骨形态发生蛋白 2(BMP-2)表达水平,免疫荧光染色检测主动脉CyPA表达.结果 与对照组比较,模型组小鼠血清中TG、TC、LDL-C、Ca、CyPA水平升高(P<0.05),主动脉粥样硬化斑块面积均增加(P<0.05),主动脉壁明显增厚且出现大量炎性细胞浸润及钙盐沉积,主动脉组织RUNX2 与BMP-2的mRNA及蛋白表达水平均升高(P<0.05),主动脉组织内CyPA表达增强.与模型组比较,exendin-4组小鼠血清中TG、TC、LDL-C、Ca、CyPA水平降低(P<0.05),主动脉粥样硬化斑块面积均减少(P<0.05),主动脉壁增厚与炎性细胞浸润现象明显改善,钙盐沉积减少,主动脉组织RUNX2 与BMP-2 的 mRNA及蛋白表达水平均降低(P<0.05),同时,主动脉组织内CyPA表达减弱.结论 GLP-1 受体激动剂exendin-4 能够抑制小鼠动脉粥样硬化及血管钙化,其机制可能与减少CyPA的分泌相关.

目的:将熵权法与灰色关联度法相结合构建模型,对消炎镇痛膏进行多指标综合质量评价.方法:测定来源于18个企业的36批消炎镇痛膏样品中樟脑、薄荷脑、冰片、水杨酸甲酯、麝香草酚、盐酸苯海拉明6个指标成分的含量,采用灰色关联度法,以熵权法所得权重作为分辨系数(ρ),构建消炎镇痛膏质量评价模型.结果:麝香草酚、冰片权重最大,提示含量测定可能需要增加更有标志性的指标成分;不同企业的36批消炎镇痛膏相对关联度值为0.145～0.849,说明不同企业间的产品质量存在较大差异,编号为11、12、36、35、16、15的样品质量较优.结论:基于熵权法分别赋权后提高了灰色关联度法的可靠性及科学性,所建立的模型具有通用性,可用于消炎镇痛膏的质量评价,可为其质量控制提供参考.

目的 研究阳离子-β-环糊精(C-β-CD)、羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)及10％乙醇三种药物递送体系对麝香草酚(THY)在大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌内吸收的影响.方法 采用倍半稀释法确定C-β-CD-THY、HP-β-CD-THY包合物和THY 10％乙醇溶液的最低抑菌浓度(MIC),通过生长曲线测定其抑菌活性,并采用高效液相色谱法建立THY的测定方法,测定大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌对C-β-CD-THY、HP-β-CD-THY包合物和THY 10％乙醇溶液的胞内吸收量.运用扫描电镜分析两种细菌经药物处理后的形态学变化.结果 THY 10％乙醇溶液、C-β-CD-THY和 HP-β-CD-THY 对大肠埃希菌的MIC分别为 1.66、1.66、2.13 mmol·L-1,对金黄色葡萄球菌的MIC依次为0.83、0.83、1.66 mmol·L-1.大肠埃希菌对C-β-CD-THY和HP-β-CD-THY的胞内吸收量分别为THY水溶液组的2.2倍和1.6倍,金黄色葡萄球菌对C-β-CD-THY和HP-β-CD-THY的胞内吸收量分别为THY水溶液组的6.5倍和5.5倍.经C-β-CD-THY和HP-β-CD-THY处理后,菌体表面皱缩凹陷,细胞膜破坏严重,大量细胞丧失完整性.结论 环糊精包合物能破坏细菌细胞膜,增加THY在大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌的胞内浓度,提高其生物利用度,环糊精及其衍生物可代替乙醇作为辅料,以发挥增溶、促透作用,并提高药物安全性.与HP-β-CD-THY相比,C-β-CD-THY包合物的抑菌效果更佳,可作为更高效的抑菌剂应用于食品药品等领域.

目的 探讨贵州天名精全草中乙酸乙酯部位化学成分的分离鉴定.方法 贵州天名精全草30 kg,乙醇浸泡提取,乙酸乙酯萃取后得浸膏1.5 kg,采用硅胶柱层析、MCI gel CHP 20P柱层析、葡聚糖凝胶LH-20柱层析、Rp-C18柱层析、制备薄层色谱、制备型以及半制备型高效液相色谱仪(HPLC)等多种现代色谱分离手段对贵州天名精的乙酸乙酯部位化学成分进行分离纯化,采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱技术、核磁共振谱仪以及文献对照等方法,对分离所得化合物结构进行鉴定.结果 从贵州天名精全草乙酸乙酯层分离鉴定了9个化合物,分别为3β-羟基-5α,6α-环氧-7-大柱香波龙烯-9-酮(1)、8,10-二羟基-9-异丁酰基百里香酚(2)、8-羟基-9,10-二异丁酰氧基麝香草酚(3)、毛脉五味子醇(4)、(9Z,12S,13E,15Z)-12-Hydroxyoctadeca-9,13,15-trienoic-acid-methylester(5)、植醇(6)、5-hydroxy-5,6-secocaryophyllen-6-on(7)、5'-甲氧基松脂素(8)、丁香树脂素(9).结论 从贵州天名精全草乙酸乙酯层分离鉴定了9个化合物,化合物1、4、5、7及9为首次从贵州天名精中分离得到.

目的:建立同时测定干髓糊剂中丁香酚和麝香草酚含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Wonda CractC18,流动相为甲醇-0.2％磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为274 nm,柱温为25℃,进样量为10 μL.结果:丁香酚和麝香草酚检测质量浓度线性范围分别为0.02～0.19 mg/mL (r=0.999 7)、0.03～0.30 mg/mL(r=0.999 6);精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜2.0％;加样回收率分别为95.85％～99.84％(RSD=1.11％,n=9)、95.81％～100.91％ (RSD=1.59％,n=9).结论:该方法操作简便、结果准确,可用于干髓糊剂中丁香酚和麝香草酚含量的同时测定.

目的 研究天名精Carpesium abrotanoides的萜类化学成分及其细胞毒活性.方法 运用正相硅胶柱色谱、制备薄层色谱及制备型HPLC等方法进行分离纯化,并经NMR等现代波谱技术进行化合物的结构鉴定.采用MTT法研究化合物的肿瘤细胞增殖抑制活性.结果 从天名精中分离鉴定了11个萜类化合物,包括6个桉烷型倍半萜:大叶土木香内酯(1)、特勒内酯(2)、异土木香内酯(3)、3α,5a-二羟基异土木香内酯(4)、异特勒内酯(5)、糙叶依瓦菊内酯(6);1个吉玛烷型倍半萜:11(13)-去氢腋生依瓦菊素(7):1个卡拉布烷型倍半萜:天名精内酯酮(8);1个少见的开环倍半萜:泊氏孔菌裂环愈创木内酯(9)和2个单萜:7,8-环氧-9-(异丁酰氧基)麝香草酚异丁酸酯(10)、10-羟基-8,9-二氧异亚丙基麝香草酚(11).结论 化合物9和11为首次从天名精属植物中分离得到,化合物3、4、6、10为首次从天名精中分离得到,首次报道了化合物4和6的13C-NMR数据.细胞毒活性研究显示,化合物1、2对人胃癌细胞HGC-27和人乳腺癌细胞MDA-MB-231的增殖有较强抑制活性,其IC50值分别为18.18、16.17 μmol/L和20.65、17.62 μmol/L.化合物8对人胃癌细胞HGC-27的增殖有较强抑制活性,其IC50值为24.96 μmol/L.

目的:通过HPLC法测定牛至油注射亚微乳中3种成分(麝香草酚、香荆芥酚、对聚伞花素)的含量.方法:采用Kromasil 100-5 C18 column为分析柱,流动相为乙腈-0.2％磷酸水溶液(54∶46),检测波长274nm,柱温30℃,流速1.0 mL·min-1.结果:香荆芥酚在0.48～7.2μg的范围内线性关系良好,线性方程为:Y=319.09X+0.425 1,r2=1;麝香草酚在1.04～15.6μg的范围内线性关系良好,线性方程为:y=690.09X+0.353 4,r2=1;对聚伞花素在1.88～28.2 μg的范围内线性关系良好,线性方程为:Y=115.15X-18.037,r2=0.999 9.测得牛至油注射亚微乳中香荆芥酚的含量为1.033 mg· mL-1,麝香草酚的含量为4.561 mg·mL-1,对聚伞花素的含量为0.185 mg·mL-1.结论:该方法快速、准确、重复性好、分离度高,可同时测定3种成分的含量,可用于牛至油注射亚微乳的质量控制.