目的 基于Carma算法和复杂网络探讨王应麟教授治疗小儿咳嗽的处方规律.方法 选择2022年11月-2023年5月王教授门诊以咳嗽为主诉的患儿处方,采用Carma算法和复杂网络分析王教授治疗小儿咳嗽的主方,探索王教授治疗小儿咳嗽的处方规律.结果 共纳入病例420人次,平均年龄6.5岁,其中男158例、女262例,涉及处方420首,中药97味,药物总频次为4 665,使用频次>20的药物37味.将Carma算法分析出的药物组合与临床验证,发现王教授治疗小儿咳嗽常用两药组合为茯苓-橘红、玄参-白茅根、前胡-白前、紫苏子-紫菀、防风-路路通;三药组合为紫苏子-紫菀-葶苈子、茯苓-藿香-橘红、辛夷-防风-路路通;四药组合为茯苓-玄参-橘红-白茅根、茯苓-南沙参-橘红-玄参;五药组合为茯苓-玄参-橘红-白茅根-南沙参、茯苓-玄参-橘红-白茅根-藿香;六药组合为茯苓-玄参-橘红-白茅根-南沙参-枇杷叶、茯苓-玄参-橘红-白茅根-南沙参-板蓝根、茯苓-玄参-橘红-白茅根-藿香-防风、枇杷叶-紫苏子-紫菀-葶苈子-前胡-白前、北沙参-净山楂-百部-百合-川贝母-麦冬.复杂网络分析发现核心药物有南沙参、茯苓、橘红、玄参、白茅根、枇杷叶、浙贝母、板蓝根、前胡、白前、百部、天竺黄、藿香.多尺度骨干网络分析出5首核心处方.结论 王教授治疗小儿咳嗽根据病史、症状、病位不同,处方不同,新病多从邪实考虑,以痰热为主,多以泻肺化痰取效;痰热渐退,余邪未清,以清除余邪、补益气阴为主;久病则以益气养阴为主.

为筛选出能够对MSRV具有抑制效果的发酵中草药,研究通过MTT法检测8种发酵中草药(L1、L2、L3、L4、L5、X1、X2和ZHS)对EPC细胞的毒性作用,结果表明L1、L2、L3、X1、X2和ZHS未对EPC细胞造成明显的损伤和毒性,L4和L5在4 mg/mL时对细胞造成损害;通过荧光定量PCR法(qRT-PCR)筛选出X1药物(主要成分为板蓝根、鱼腥草、南芪和杏仁)对MSRV有良好的抗病毒效果;在细胞水平上通过qRT-PCR法发现X1药物能够抑制MSRV的感染;空斑实验结果表明X1药物可以降低约10倍MSRV的病毒滴度.在鱼体水平上设置空白对照组、药物对照组、攻毒组、预防组和治疗组,评价X1药物对MSRV的抗病毒效果,结果表明经X1药物处理后,治疗组可以将大口黑鲈的存活率提高20％;通过qRT-PCR法检测大口黑鲈组织中病毒载量,结果表明X1药物显著抑制MSRV在肝脏、脾脏组织中的复制;通过组织病理学观察发现X1药物可以抑制MSRV引起的在肝脏、脾脏组织病变.研究为发酵中草药在水产养殖中的应用提供新的思路,为开发抗MSRV药物提供参考依据.

为了解河南省板蓝根田节肢动物群落的结构组成及物种多样性,该研究采用5点随机取样,通过网捕法和目测法调查并记录了板蓝根植株及地面上的节肢动物种类和数量.结果表明:河南省板蓝根田节肢动物群落物种丰富,共采集到2 613头,隶属于2纲10目39科61种.其中,植食性种类和捕食性种类均为24种(各占39.34%) ,寄生性种类4种(占6.56%) ,中性种类9种(占14.75%) .蜘蛛的种类占群落总种数的比例最高(为21.31%) ,表明田间的蜘蛛种类最丰富.鳞翅目物种的个体数量远大于其他的目,占群落个体数的43.78%.菜青虫和小菜蛾的相对丰盛度最高,分别为0.184 8和0.162 6,说明二者是河南省板蓝根田的优势害虫.捕食性集团的均匀度指数最高,寄生性集团的优势度指数最高,其中小菜蛾幼虫的寄生性天敌菜蛾盘绒茧蜂的数量最大.

建立了RP-HPLC法测定马蓝中色胺酮、2-苯并嗯唑酮、靛玉红,靛蓝、阿克苷和角胡麻苷六种活性成分含量的方法,并对不同产地及不同部位药材含量进行了分析.采用ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6×250 mm,5μm),以乙腈和水为流动相梯度洗脱,流速为1 mL/min;检测波长280 nm;柱温30℃.马蓝中六种化学成分分离良好,各成分含量与峰面积在测定范围内均呈良好的线性关系(r≥0.999 1),加样回收率分别为100.25％、99.93％、100.46％、99.94％、99.92％、100.02％,RSD值分别为1.46、0.13、0.52、0.09、0.16、0.40.该方法简便快捷、重现性好,可为南板蓝根药材的品质评价和质量控制标准提供科学依据.

赵炳南先生经验外洗方苍肤洗剂源自止痒杀虫汤、蛇床子汤、苦参汤等,为赵老外用代表性方剂,具有燥湿润肤、杀虫止痒功效.临床适用于慢性湿疹、手足癣、掌跖角化以及其他肥厚性、角化性皮肤病等一系列因湿邪留滞经络,气机升降失常,导致的顽固性皮肤病,即“湿滞”性皮肤病.化裁应用灵活,配伍黄柏、土大黄、芒硝加强燥湿止痒之力,配伍当归、首乌藤、桃仁等能养血润肤,配伍黄柏、花椒、白蒺藜等可燥湿祛风止痒,配伍板蓝根、蒲公英等能清热解毒,本文特举典型病案予以说明.

目的 建立离子对反相高效液相色谱(IP-RP-HPLC)法同时测定感冒清片(南板蓝根、大青叶、对乙酰氨基酚等)中3种成分的含有量.方法 该药物25％甲醇提取物的分析采用Waters XTerra C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相甲醇-0.02 mol/L磷酸二氢钾,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长215 nm.然后,按照2015年版《中国药典》四部方法计算含有量均匀度.结果 对乙酰氨基酚、盐酸吗啉胍、马来酸氯苯那敏分别在96.66～966.63 μg/mL (r=0.999 9)、95.48～ 954.80 μg/mL(r=0.999 8)、4.08 ～ 40.84 μg/mL(r=1.000 0)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为100.9％、99.5％、99.6％,RSD分别为1.2％、0.9％、1.2％.结论 该方法简便、快速、准确,可用于感冒清片的质量控制.

目的 建立南板蓝根药材及饮片的HPLC-DAD特征图谱,用以鉴别正品与伪品.方法 采用HPLC,色谱柱:AgilentZorbaxC18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-水,梯度洗脱进行分离;检测器为二级管阵列(DAD);柱温:35℃;流速:1.0 mL·min-1;进样量10 μL.结果 测定了15批正品南板蓝根药材、12批正品南板蓝根饮片,找到5个共有峰,其中3个峰确定为2-苯并恶唑啉酮、靛蓝和靛玉红.结论 建立的南板蓝根特征图谱能有效区别正品与伪品;经方法学论证,该方法精密度,稳定性,重复性良好.

目的:提高复方小儿退热栓的药品质量标准.方法:在原质量标准的基础上,建立处方中人工牛黄和南板蓝根的薄层色谱(TLC)鉴定方法;建立胆酸、猪去氧胆酸、对乙酰氨基酚含量测定的高效液相色谱(HPLC)法.结果:复方小儿退热栓中人工牛黄和南板蓝根的TLC图谱均与相应的对照品或对照药材在相同位置上显现相同颜色的斑点,且相应的阴性样品无干扰.HPLC法采用色谱柱分别为Welch Xtimate C18柱(胆酸、猪去氧胆酸)、Agilent ZORBAX SB-C18柱(对乙酰氨基酚);流动相分别为乙腈-0.5％甲酸溶液(梯度洗脱,胆酸、猪去氧胆酸)、甲醇-水溶液(20∶80,V/V,对乙酰氨基酚);流速为1.0mL/min;蒸发光散射检测器的漂移管温度为105℃,载气流速为2.0 L/min(胆酸、猪去氧胆酸);紫外检测波长为244 nm(对乙酰氨基酚).胆酸、猪去氧胆酸、对乙酰氨基酚进样量分别在0.150 0～4.500 0、0.212 5～6.375 0、0.081 9～1.638 5μg范围内线性关系良好(r均大于0.999 2);精密度、重复性、稳定性试验的RSD均小于3％(n=6或n=7);平均加样回收率分别为100.35％、101.39％、98.81％,RSD均小于3％(n=6).结论:本研究在复方小儿退热栓原质量标准的基础上,增加了人工牛黄和南板蓝根的TLC鉴别方法,并采用HPLC法测定胆酸、猪去氧胆酸、对乙酰氨基酚的含量,能有效地提高该制剂的质量控制标准.

该文通过历代本草、医籍、方书的收集整理,结合近现代文献资料对蓝草类药材的名称、基原、产地、药用部位、采收加工及炮制的历史变迁进行了系统的梳理与考证.经考证可知蓝草最早以果实入药即蓝实,基原为蓼科植物蓼蓝Polygonum tinctorium,明清以后蓝实应用较少,至今临床已不再使用;魏晋时期药用部位扩展至茎叶,且多以取汁入药;唐代以来基原扩展至十字花科菘蓝Isatisindigoiica、爵床科马蓝(板蓝)Baphicacanthus cusia、豆科木蓝Indigofera tinctoria、菊科植物吴蓝等;宋代扩展至根,始现"板蓝根",并逐步成为蓝类药材的主流药用部位,其主流基原为马蓝B.cusia,自清代将十字花科菘蓝逐步做为了正品板蓝根,而马蓝B.cusia则成为南板蓝根.青黛最早是从国外进口用来画眉的矿物染料,后作药用,又名青蛤粉,因发现其与蓝草的提取物功效一致,而将国产靛花亦命名为青黛,持续至今.大青叶历代主流均为马鞭草科大青属植物大青Clerodendrum cyrtophyllum的干燥茎叶,然自清代以来,逐步将菘蓝Isatis indigotica、蓼蓝P.tinctorium等蓝草的茎叶混入作为替代,并逐步成为主流.

目的:研究南板蓝根水溶性部位的化学成分.方法:采用多种色谱技术(硅胶、凝胶、HPLC等)对南板蓝根水溶性部位进行分离纯化,利用ESI-MS、1H-NMR和13C-NMR等波谱学方法进行结构鉴定.结果:从南板蓝根水溶性部位共分离得到17个化合物,分别鉴定为:阿克苷(1)、异阿克苷(2)、3,4-二羟基苯乙醇-6-0-咖啡酰-p-D-吡喃葡萄糖苷(3)、地黄苷(4)、异地黄苷(5)、2-(3,4-二羟基-苯基)乙基-(6-0-咖啡酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、脱咖啡酰基毛蕊花糖苷(7)、2-苯乙基-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、(2R)-2-0-β-D-glucopyranosyl-5-hydroxy-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one(9)、(2R)-2-0-β-D-glucopyranosyl-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one(10)、7-chloro-(2R)-2-0-β-D-glucopyranosyl-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one(11)、2-hydroxy-(2H)-1,4-benzoxazin-3(4H)-one(12)、(+)-丁香脂素(13)、(-)-表丁香脂素(14)、(+)-丁香-0-β-D-葡萄糖苷(15)、5',5"-dimethoxy-4"-hydroxy-2,4,6,8-diepoxylignan-4'-0-β-D-glucopyranoside(16)、刺五加苷E(17).结论:其中,化合物3、9、11、12、15、17为首次从该植物中分离得到.