目的:探讨低强度体外冲击波(Li-ESW)对慢性前列腺炎模型大鼠的治疗作用及其最佳参数。方法:2019年4—8月取90只8周龄健康雄性SD大鼠，按随机数字表法分为对照组(C组)15只，为未建模的大鼠；模型组(M组)15只，为建模后未治疗的大鼠；不同能量密度冲击波治疗组(T组)60只，为建模后进行Li-ESW治疗的大鼠。T组采用聚焦式体外冲击波治疗仪，大鼠平卧位，探头置于前列腺解剖位置上方。治疗方案：频率3 Hz，脉冲次数500次，每周1次共4周。根据能量密度将T组分为T1(0.09 mJ/mm 2)、T2(0.20 mJ/mm 2)、T3(0.30 mJ/mm 2)、T4(0.40 mJ/mm 2)组，每组各15只。建模前各组使用von Frey纤维丝于大鼠阴囊处分别采用2、4、6 g压力测试，记录阳性反应次数，各组间差异无统计学意义( P>0.05)。测痛实验1周后麻醉下采用3%卡拉胶注射大鼠前列腺两侧叶，构建慢性前列腺炎大鼠模型。建模1周后各组大鼠再次进行von Frey测痛实验，评估建模效果。然后T组开始治疗。每次治疗前各组均进行von Frey测痛实验。于治疗1、2、4周测痛实验后每组处死5只大鼠，无菌条件下剥离前列腺两侧叶行病理检查，对5个随机视野下前列腺间质的炎症细胞进行计数，每0～50个细胞记为1分，以评估炎症严重程度。 结果:建模1周后，M组和各T组阳性反应次数均显著多于C组( P<0.01)，M组与各T组间差异无统计学意义( P>0.05)。治疗后各时间点T2组与M组相比阳性反应次数均减少( P<0.05)；T1、T3、T4组分别仅在治疗3周后、3周和4周后、2周后阳性反应次数少于M组( P<0.05)。T2组治疗1周后阳性反应次数开始下降，至4周后降至最低，各时间点测痛实验结果差异均有统计学意义( P<0.05)。病理检查结果显示，与C组比较，M组前列腺间质有较多炎症细胞浸润，上皮细胞排列出现紊乱。M、T1、T2、T3、T4组各时间点病理评分分别为：治疗1周后8、7、4、6、9分；2周后8、5、3、4、7分；4周后7、3、2、4、7分。 结论:Li-ESW对慢性前列腺炎模型大鼠的症状有明显改善作用。在频率3 Hz、脉冲次数500次、每周1次共4周的治疗方案下，采用能量密度为0.20 mJ/mm 2是最佳参数。

目的:解决金线莲组培苗纤细、生根系数和整齐度低的问题,优化金线莲组培快繁技术体系,提高种苗质量.方法:应用己酸二乙氨基乙醇酯(DA-6)和天然椰汁,采用析因设计方差分析方法,探究 25 个组合处理对金线莲不定芽壮苗生根的效果.结果:5～10 mg/L DA-6 和 10%～15%椰汁对株高有较好的促进作用;5～15 mg/L DA-6和5%～10%椰汁促进金线莲根的生长.且以同时添加DA-6与椰汁的处理组增效效应明显,10 mg/L DA-6与10%～15%椰汁处理(T15、T16)的壮苗生根效果优于其他处理组.结论:结合株高、根系质量、茎粗、叶数和单株鲜重等指标值综合评估,促进金线莲不定芽壮苗生根的最佳培养基为T15(MS+4 mg/L IBA+0.5 mg/L NAA+10 mg/L DA-6+10%椰汁+2%蔗糖+1%卡拉胶),组培苗的生长质量优于其他 24 个处理,本结果为金线莲组培快繁技术体系的优化及其产业化提供了依据.

目的 考察塞来昔布超饱和自微乳(CXB-SSMEDDS)对大鼠类风湿性关节炎(RA)的疗效及其初步安全性评价.方法 建立卡拉胶诱导的大鼠炎症模型及大鼠佐剂诱导型RA模型,比较各组大鼠治疗后的足掌肿胀度、踝关节滑膜组织的病理学染色图及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达的差异,考察CXB-SSMEDDS对大鼠RA的疗效;测量各组大鼠体重的变化;对各组大鼠的心、肝、肾毒性进行初步评价;对各组大鼠的脏器(心、肝、脾、肺、肾)行HE染色,观察病理学改变.结果 与模型组比较,CXB-SSMEDDS和阳性药Celebrex?对足肿胀的抑制率分别为22.50％、10.16％;组织病理学观察表明:CXB-SSMEDDS和Celebrex?均能减轻大鼠踝关节的病理学改变,减少炎细胞浸润,且CXB-SSMEDDS的 效果更佳;免疫组化结果显示:与阳性组比较,CXB-SSMEDDS降低大鼠踝关节中TNF-α表达的效果更显著;初步安全性评价表明:CXB-SSMEDDS对大鼠的心、肝、脾、肺、肾无明显不良反应.结论 CXB-SSMEDDS对RA的抗炎疗效优于Celebrex?;除可提高体内生物利用度外,其还能改善药物的治疗效果,且对大鼠的心、肝、脾、肺、肾无明显不良反应.

[目的]检测白及与川乌单独给药及配伍给药对卡拉胶诱导的大鼠足肿胀模 型 镇痛效果以及对血流速度的影响.[方法]34只雄性SD大鼠随机分为正 常 对 照 组(4只),模 型 组(6只),白 及 组(8只),川 乌 组(8只)及 白及 川 乌 配 伍 组(8只).除正 常 对 照 组 外,其余大鼠左足底给予0.1 mL卡拉胶造模.1 h后分别单独给予对 照 组和模 型 组 生理盐水,其他3组 分别给予白 及 提 取 液2.25 g/kg、川 乌 提 取 液2.25 g/kg和白 及 川 乌 提 取 液 配 伍2.25+2.25 g/kg.于给药后1 h和3 h应用压痛仪测量大鼠对 机械性疼痛的反应,以及 应用激光多普勒血流仪(LDF)观察卡拉胶导致的大鼠炎症足的血流变化.[结果]2.25 mg/kg川 乌 提 取 液 可以降低大鼠炎症足的疼痛程度,2.25 mg/kg白及 提 取 液 能显著降低大鼠炎症足的血流速度(P<0.05).白 及 与川 乌 的提 取 液 配 伍(2.25+2.25)g/kg,既能降低大鼠炎症足的疼痛程度,又能降低血流速度.[结论]白 及 可以降低卡拉胶大鼠炎症足的血流速度,但川 乌 对 此无影响.川 乌可以降低卡拉胶大鼠炎症足的疼痛程度,但白 及 对 此无影响.川 乌 白 及 配 伍 应用,未见明显"相反"作用出现.

目的 以羟丙甲基纤维素(HPMC)为成囊材料,添加凝胶剂、助凝剂及增塑剂,研制HPMC空心胶囊.方法 经溶胶、养胶、制胚、干燥、套合等工艺,以胶液黏度、胶囊性状、成囊率、水分等为指标,通过单因素和正交实验优化HPMC空心胶囊的最适配方及制备工艺参数.结果 空心胶囊的配方为HPMC(E5型)16.5％、κ-卡拉胶0.9％,制备参数为:90 ℃溶胶30 min、45 ～ 50℃养胶、45 ～ 50℃蘸胶制胚,于35℃干燥2～2.5 h.结论 研制的HPMC空心胶囊的性状、崩解时限、脆碎率和松紧度等指标均符合国家标准,该配方简单、工艺稳定,具有推广应用价值.

目的 研究硒化卡拉胶(KSC)对甲型肝炎减毒活疫苗(HepA-1)诱导的小鼠体液免疫应答的影响.方法 随机分成7个组,每组7只ICR小鼠.分组:阴性对照组(生理盐水)、单纯抗原组(18EU HepA-1)、铝佐剂组[Al(OH)3 0.3 mg+18EU HepA-1]、KSC实验组(KSC 1 mg+18EU HepA-1、KSC 0.5 mg+18EU HepA-1、KSC 0.25 mg+18EU HepA-1、KSC 0.1 mg+18EU HepA-1),皮下多点免疫注射,注射总体积300μL,免疫1次.免疫注射后及其后4周、8周、12周、16周尾静脉采血,取血清用间接酶联免疫吸附法测定抗-甲型肝炎病毒(HAV) IgG抗体滴度.在实验期间,观察小鼠的健康状况,并于免疫后16周,取KSC最佳剂量组及阴性对照组小鼠肾脏、脾脏、肝脏、肺脏、心脏组织,制备病理切片,进行对比观察.结果 除阴性对照组外,其余各组在各个检测时间点均检测到抗HAV IgG抗体,且存在先升高后降低的趋势,铝佐剂组在12周达到峰值,其余各组在8周达到峰值.KSC 0.5 mg组在8周、12周抗体水平高于单纯抗原组(t=3.103,t=2.573,P＜0.05),KSC 0.25 mg组在12周抗体水平高于单纯抗原组(t=2.602,P＜0.05).本次实验的最佳剂量为KSC 0.5 mg.试验期内,观察小鼠各项生理指标未见异常,KSC 0.5 mg组小鼠心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏组织均未观察到病变.结论 KSC能够作为佐剂增强HepA-1诱导的小鼠体液免疫反应.

目的 构建细胞外基质( ECM )-多糖/蛋白质多孔复合支架材料,观察骨髓间充质干细胞(BMSCs)在其上的生长、增殖和成软骨分化的行为,探讨该材料用于体外构建组织工程软骨的可行性.方法采用仿生学方法,将卡拉胶、明胶、壳聚糖按一定比例制成ECM -多糖/蛋白质多孔复合支架材料,扫描电镜观察其形态. MTT法检测软骨细胞在材料上的增殖行为.将BMSCs接种于复合支架材料上,并设软骨细胞诱导液组为对照组,观察细胞的生长情况,免疫组化检测Ⅱ型胶原蛋白的表达.结果 复合材料呈多孔隙海绵状,扫描电镜观察材料呈三维多孔的网状结构.软骨细胞在支架材料上增殖明显,MTT结果显示实验组和对照组各点OD值之间差异无统计学意义(P＞0.05).支架材料具备诱导BMSCs向成软骨细胞转化的功能,两组细胞都可以检测到Ⅱ型胶原蛋白的表达.结论 ECM-多糖/蛋白质多孔复合材料具有良好的生物相容性,在不添加诱导剂的条件下,可以诱导BMSCs向软骨细胞分化.

目的:制备卡维地洛脉冲释放片并考察其体外释药特征.方法:采用压制包衣法制备卡维地洛定时脉冲释放片,紫外分光光度法测定卡维地洛药物含量,以体外释放度为主要评价指标,考察崩解剂、包衣材料等对脉冲片释药性能的影响,并对处方进行优化.结果:处方中片芯含药量为10％,以63％的CMS-Na为崩解剂,27％的MCC为填充剂压制片芯;以35％的HPMC、62.5％的卡拉胶和1％的PEG 6000为衣膜材料,2.5％的滑石粉为润滑剂,粉末直接压片包衣.以pH 4.0醋酸缓冲液为释放介质,包衣脉冲片时滞8h后,累积释放度达80％以上.结论:卡维地洛压制包衣片能实现定时脉冲释药效果.

以黏度为指标考察κ-卡拉胶(kappa carrageenan,KC)-魔芋胶(konjac gum,KGM)等6种复配KC的流变学性质.采用旋转法测定黏度;通过幂律方程(power-law equation)对流变曲线进行拟合,确定流体流型;以黏度对数对浓度拟合,考察复配胶浓度对黏度的影响;根据阿伦尼乌斯(Arrhenius)方程,计算复配胶的黏流活化能(Eη),考察温度与黏度的关系;通过测定复配胶和单体胶的黏度,考察两者之间的相互作用.结果表明:6种复配胶均为假塑性流体;不同复配胶性质差异较大,KC-黄原胶(xanthan gum,XG)剪切稀化最明显,假塑性程度最强,Eη值最小,黏度热稳定性最好;KC-透明质酸钠(sodium hyaluronate,HA-Na)黏度对浓度的依赖性最强;复配胶黏度均大于单体胶的黏度之和,KC与6种辅料均具有协同增黏作用.

[背景]极地寒冷环境中发现了大量具有潜在应用前景的冷适应酶,同时也存在种类繁多的海藻多糖降解菌,因此极端环境微生物是筛选获得新颖、高效多糖降解酶的重要新源泉.由于筛选培养基通常并非野生菌发酵产酶的最优条件,为了使野生菌的产酶效率达到最高,需要对其培养条件进行优化,从而为其深入研究及开发利用提供依据.[目的]对一株产卡拉胶酶的南极菌株进行种属鉴定,并采用响应面法对该菌的发酵产酶条件进行优化.[方法]通过16S rRNA基因对产卡拉胶酶的南极菌株进行种属鉴定,采用响应面法优化南极菌株产酶发酵条件.[结果]该南极菌属于交替单胞菌属(Alteromonas),命名为交替单胞菌R11-5.发酵条件优化结果显示,7个环境因子影响交替单胞菌R11-5的产酶量.利用Design-Expert软件中的Plackett-Burman设计实验,筛选出影响交替单胞菌R11-5产酶量的4个主要因素分别为培养温度、牛肉膏浓度、卡拉胶浓度和Ca2+浓度.通过Box-Behnken设计和响应面分析得到交替单胞菌R11-5最佳产酶发酵条件为:温度15.0℃,牛肉膏浓度11.0 g/L,卡拉胶浓度3.0 g/L,Ca2+浓度5.0 mmol/L.优化后发酵上清液酶产量达到87.193 U/mL,与优化前相比提高了1.8倍.[结论]响应面法提高了南极交替单胞菌R11-5卡拉胶酶的产量,为其开发应用提供了科学依据.