随增龄脑的形态结构及功能会发生退行性变化，引起认知功能减退，影响日常生活活动能力与生活质量。运动对于防治认知功能减退至关重要，能有效延缓衰老相关认知功能减退。运动延缓衰老相关认知功能减退的可能机制涉及神经营养因子介导的海马神经发生过程、缓解海马体tau蛋白的过度磷酸化、延缓脑萎缩、增加脑血流量等方面，运动还能通过调控肠道代谢产物抑制炎症，进而发挥其延缓衰老相关认知功能减退的作用。

目的:评估性别对健康人群肾小球滤过率(GFR)增龄变化的影响。方法:回顾性研究，共纳入健康研究对象36 911例，其中男性占43.61%(16 096例)、女性占56.39%(20 815例)，依年龄分为6个亚组(18~29岁、30~39岁、40~49岁、50~59岁、60~69岁和≥70岁)，使用基于肌酐的全年龄阶段(FAS Scr)公式估算肾小球滤过率(eGFR)，采用一般线性回归分析计算eGFR年下降率，男女性别间eGFR下降率的差异采用协方差分析评估， χ2检验比较男女性别不同eGFR水平占比的差异。 结果:无论男女，随增龄体质指数(BMI)、收缩压、空腹血糖均逐渐上升，而舒张压呈先上升后下降的变化，但上述指标男性的均值普遍高于同龄女性。40岁前男女性eGFR水平相对平稳，但女性eGFR均值明显高于男性[(121.98±16.77)ml·min -1·1.73 m -2比(111.01±13.36)ml·min -1·1.73 m -2， t＝-53.793， P＝0.000]；40岁后男女性的eGFR均随增龄而下降，且70岁前女性eGFR的下降率显著高于男性。男性血尿素氮、血清肌酐、血尿酸均值普遍高于同龄女性，男女性尿素氮水平随增龄呈现上升趋势，女性Scr水平在40岁后也开始升高，而男性Scr水平未见随增龄上升的变化。 结论:增龄过程中多项指标存在性别差异，中青年女性的eGFR水平高于同龄男性，但女性的eGFR随增龄下降速度更快。

目的:探讨小鼠生理性老化过程中心肌内外膜力学参数的改变。方法:选择月龄从3周到24月的C57BL/6的小鼠50只，常规超声和分层斑点追踪技术(LS-STE)评估不同月龄(每组10只)小鼠的心肌力学改变；应用HE和Masson三色法评估小鼠生理性老化过程中的心肌病理学改变。结果:不同月龄小鼠常规超声所测参数表现为明显的增龄性改变(均 P<0.05)；LS-STE所测指标提示在生理性老化过程中，小鼠左室径向应变及内膜下、外膜下纵向应变、环向应变值逐渐减低(均 P<0.05)；与3周组相比，14月龄组小鼠的内膜下纵向应变值显著减低[(－23.49±2.32)比(－17.19±2.28)， P<0.05]；与3周组相比，24月龄组小鼠的径向应变值[(32.90±5.01)比(21.80±5.54)]、内膜下纵向应变值[(－23.49±2.32)比(－15.44±2.27)]、外膜下纵向应变值[(－13.23±3.19)比(－7.59±2.21)]、内膜下环向应变值[(－25.93±4.09)比(－20.31±4.08)]和外膜下环向应变值[(－9.30±1.92)比(－6.01±1.04)]减低(均 P<0.05)。HE及Masson三色法提示老化过程中小鼠心肌组织光镜下表现为心肌横截面积增大，纤维组织增生。 结论:LS-STE可以精确地评估小鼠模型老化过程中的心功能变化及心肌病理学改变，为评估抗心肌老化提供了新的工具。

目的:采用L-[1- 13C]-苯丙氨酸呼气试验( 13C-pheBT)对不同年龄组健康人肝脏储备功能进行评估，并与老年肝硬化患者进行比较，探讨肝脏储备功能的增龄变化规律。 方法:健康志愿者37例，按年龄分为中青年组(10例)、低龄老年组(9例)、高龄老年组(9例)、长寿组(9例)；老年肝硬化对照组(8例)。研究对象均口服100 mg L-[1- 13C]-苯丙氨酸，在口服本试剂前及服用后150 min内的12个不同时间点采集呼气样本，用气体同位素比值质谱仪检测样本中 13C丰度值，计算各时相 13C排除速率( 13CO 2ERt)、各时相 13C累积排除率( 13Ccumt)和服药后 13C排除速率峰值( 13CO 2ERmax)，并对 13C-pheBT参数与常用肝功能检测指标的相关性进行分析。 结果:13CO 2ER 3013、 13CO 2ER 45、 13CO 2ER 60、 13Ccum 45、 13Ccum 60、 13Ccum 75、 13Ccum 90、 13Ccum 105、 13Ccum 120、 13Ccum 135、 13Ccum 150在健康志愿者组中，长寿组与中青年组、低龄老年组比较差异有统计学意义，老年肝硬化组与健康志愿者比较各亚组均有统计学差异(均 P<0.05)； 13CO 2ERmax、 13CO 2ER 30、 13Ccum 45、 13Ccum 60、 13Ccum 75、 13Ccum 90、 13Ccum 105、 13Ccum 120、 13Ccum 135、 13Ccum 150参数的均值在中青年组、低龄老年组、高龄老年组、长寿组、老年肝硬化组中依次降低(均 P<0.05)。健康志愿者中 13CO 2排除速率曲线和累积排除率曲线显示中青年组、低龄老年组两组曲线几乎重合，而其高龄老年组、长寿组依次降低，长寿组与中青年组、低龄老年组差异最为显著。 结论:13C-pheBT是一种安全、灵敏、可靠的定量肝功能试验方法，建议采样时点控制在口服试剂后60 min以内，以 13CO 2ERmax、 13CO 2ER 30、 13Ccum 45、 13Ccum 60为主要参数；肝脏具有强大的储备和代偿功能，健康人的肝脏储备功能随增龄减退是一个渐进、缓慢的过程，在80岁之后才明显减退，90岁之后减退更为显著。

味觉是人类重要感官，由增龄变化、舌癌手术、放化疗等引起的味觉功能障碍可影响人生活质量，味蕾再生需求逐渐得到关注。目前，关于味觉细胞发育及更新的基础研究为味蕾再生提供了理论基础；了解味蕾再生的分子机制有助于获悉准确的作用靶点；神经再生、组织工程、细胞因子疗法等新方法试图实现味蕾的功能性再生并加速其临床转化。本文围绕舌上皮味蕾再生机制及最新的组织工程学方法进行综述，以期为味觉损伤疾病的预防和治疗提供参考，为味蕾再生提供依据。

目的:调查水源性高碘地区改水后≥65岁老年人碘营养状态的变化及对老年人甲状腺功能的影响。方法:选取2015年至2017年我国31省市甲状腺疾病、碘营养和糖尿病的全国流行病学调查(TIDE研究)的江苏徐州姚集镇(水源性高碘地区)调查结果，选取2021年5月至8月对江苏省宿迁顺河镇(碘大于适宜量地区)及徐州姚集镇≥65岁老年人群甲状腺疾病的筛查、监控和干预(TOPS研究)的调查结果。每位受试者均完成问卷调查、体格检查、实验室检测和甲状腺超声检查。最终纳入≥65岁老年人2 717名，其中，组1为TIDE组，258名；组2为TOPS徐州组，1 313名；组3为TOPS宿迁组，1 146名。结果:组2的尿碘浓度(UIC)显著低于组1[(235.16±67.09)μg/L对(491.58±384.93)μg/L， P<0.001]，但与组3的差异无统计学意义[(235.16±67.09)μg/L对(231.62±66.11)μg/L， P>0.05]。组2的血清促甲状腺素(TSH)水平显著低于组1[(2.92±5.14)μIU/mL对(4.15±9.19)μIU/mL， P<0.001]。与组2和组3相比，组1老年人亚临床甲状腺功能减退症(甲减)的患病率最高(22.48%对10.13%和8.12%， P<0.001)。无论是在高碘地区还是在碘大于适宜量地区，TSH水平均与年龄呈线性相关。随着年龄的增长，TSH水平逐渐升高。 结论:增龄和碘营养状态与老年人TSH水平改变显著相关。高碘地区老年人碘营养状况恢复正常后可显著减少老年人甲减的患病率。

肌少症是与增龄相关的进行性、全身骨骼肌质量减少、肌肉力量以及功能下降的一种综合征，与老年人活动障碍、跌倒、骨折等不良事件的发生密切相关，严重影响老年人的生活质量。肌少症病因未完全阐明，多种病理生理机制如运动减少、遗传因素、增龄相关激素变化、营养不良及蛋白质摄入不足、神经-肌肉功能减弱、促炎性反应细胞因子、肌细胞凋亡等参与其中。近年的研究发现肠道微生态改变可能参与了肌少症的发生发展，本文就肠道微生态改变及其在肌少症中的作用机制研究进行综述。

老年衰弱是重要的老年综合征，常见于高龄和共病的老年人，为老年人失能前期阶段。为提高我国老年人衰弱的医疗和保健水平，促进健康老龄化，中华医学会老年医学分会、《中华老年医学杂志》编辑委员会共同制定了《中国老年衰弱相关内分泌激素管理临床实践指南(2023)》(简称指南)。《指南》包括5个部分，针对老年人衰弱相关内分泌系统衰老、激素替代治疗和激素药物治疗中的60个主要医疗和保健问题，作出40条推荐意见。《指南》推荐在老年人医疗与保健中，重点关注胰岛素和胰岛素抵抗、下丘脑-垂体-甲状腺轴、糖皮质激素、雄激素、生长激素和胰岛素样生长因子的增龄性生理变化对衰弱的影响；推荐在老年人医疗与保健中，及时评估上述激素替代治疗、糖皮质激素药物治疗对衰弱发生、发展的影响；在此基础上，针对老年人医疗与保健中如何避免上述激素水平变化加重衰弱，作出相关推荐意见；针对老年人糖尿病、甲状腺功能亢进、甲状腺功能减退等导致衰弱的常见疾病，制定了个体化分层管理策略，包括治疗方案、控制目标及诊治流程图。《指南》旨在让医疗保健专业人员更好地认识老年衰弱，提高防控意识，规范老年人衰弱的医疗和保健管理。本指南将为老年医学、内分泌与代谢病和中老年保健系统医生对导致老年衰弱的常见内分泌疾病，尤其是相关激素替代治疗、糖皮质激素药物治疗决策和管理提供依据，使老年衰弱防控关口前移，帮助老年人维持较高的生命质量，延缓失能发生。

目的:研究广西汉族和壮族女性宫颈人乳头瘤状病毒(HPV)感染的构成分布。方法:回顾性分析2012年8月至2020年10月在广西医科大学第一附属医院妇产科门诊及住院的女性患者20 736例，分为汉族组16 390例和壮族组4 346例，应用聚合酶链反应(PCR)技术进行HPV 21分型检测，分析该地区不同民族女性宫颈HPV的流行病学特征。结果:20 736例中，HPV阳性占27.0%(5 591例)，其中汉族组HPV阳性占27.7%(4 536例)，壮族组阳性占24.3%(1 055例)，二者比较差异有统计学意义( χ2＝20.17， P<0.01)，且壮族女性感染高峰年龄大于65岁。该地区女性最常见的5种HPV基因型均为HPV 16、52、58、18及53。HPV16、52在阳性女性中的构成比随增龄而升高，HPV6和HPV11的构成比随增龄降低。 结论:广西地区壮族女性HPV、高危型HPV阳性构成比较汉族女性低；女性中阳性构成比最高的HPV分型为HPV 16、52、58、18及53；基因分型呈增龄性变化。

目的:寻找肝脏内质网应激过程中未折叠蛋白反应-蛋白激酶R样内质网激酶（UPR-PERK）通路潜在的作用靶点，并在肝脏内质网应激模型中验证UPR-PERK通路对氧化应激诱导生长抑制因子1（ Osgin1）是否存在调控关系。 方法:以GEO数据库作为分析数据的来源，通过GEO2R软件挑选出符合标准的差异基因，对禁食-再喂食、运动及年龄3种生理因素引起显著变化的差异基因使用韦恩图取交集，确定 Osgin1是变化显著的基因。通过GENEMANIA数据库验证UPR-PERK通路与 Osgin1是否存在直接作用。随后分别在GEO数据库和TCGA数据库中通过3种不同的肝脏内质网应激模型（急性内质网应激模型、非酒精性脂肪性肝病模型及肝癌模型）进一步验证UPR-PERK通路对于 Osgin1的调控关系。数据统计采用GraphPadPrism 9.0.0软件，采用Pearson相关分析法分析UPR-PERK通路基因与 Osgin1转录水平的相关性。 结果:与对照组相比，在禁食-再喂食、增加运动及增龄3种生理因素下， Osgin1转录水平分别上调了700%、下调156%以及229%（ P<0.05）。经GENEMANIA数据库验证UPR-PERK通路与 Osgin1存在直接作用。在内质网应激诱导剂导致的急性肝脏内质网应激模型中，与对照组相比，抑制UPR-PERK通路相关基因（ Eif2ak3）可以显著逆转由内质网应激诱导剂Tunicamycin导致的 Osgin1 mRNA水平的上调（ Osgin1 mRNA下调87%， P<0.001）；在非酒精性脂肪性肝病模型中，与对照组相比，通过给予药物实现缓解UPR-PERK通路的同时， Osgin1转录水平也随之下调（减重药物BI4556906组 Osgin1 mRNA下调48.0%；EX10970组 Osgin1 mRNA下调43.3%；肌醇需要酶1α激动剂IXA4组 Osgin1 mRNA下调56.6%； P<0.05）；在肝癌模型中，与对照组相比，UPR-PERK通路相关基因与 Osgin1转录水平在肝癌组织中显著上调（ Osgin1 mRNA上调109%， P<0.001）。 结论:在生理条件及肝脏内质网应激模型中，UPR-PERK通路的激活上调 Osgin1转录水平。