哌嗪类新精神活性物质是一类具有致幻作用的化合物,通过影响单胺能神经递质的水平进而影响中枢神经系统.滥用该类物质后,会产生刺激和致幻作用并伴头痛、头晕、焦虑、失眠、呕吐、胸痛、心动过速、高血压等不良反应,甚至可能造成心血管系统损害和多器官衰竭而死亡,严重危害身心健康和公共安全.哌嗪类新精神活性物质的滥用已引起国际社会的广泛关注,对其药理毒理及分析方法的研究成为法医学领域的研究热点.本文综述了已有的哌嗪类新精神活性物质的体内过程、样品处理以及分析方法,以期为法医学鉴定提供参考依据.

液相色谱多级质谱联用(LC-MS/MS)的多反应监测模式(multiple-reaction monitoring,MRM)已经成为复杂体系中多成分同步定量分析的金标准,广泛应用于药品、中药、食品等各个领域.然而,由于选择性的限制,在对复杂基质中痕量化学成分定量时,MRM无法有效降低噪音或基质干扰,灵敏度不足.多级多反应监测模式(multiple-reaction monitoring cubed,MRM3)是对碰撞诱导解离(collision induced dissociation,CID)产生的子离子碎片进行富集并再次裂解,检测其孙离子碎片信号.通过多次离子筛选,显著提升了选择性和灵敏度,因此LC-MRM3得到了广泛关注.本文针对该方法的原理、参数设置及在生物标志物分析、药物分析、法医和毒物分析、食品分析和环境分析等领域中的应用进行介绍和系统综述,为利用LC-MRM3实现复杂基质中痕量化学成分的定量分析提供参考.

近年来,芬太尼类物质的种类和数量快速增长,如何对新型芬太尼类物质进行快速鉴别以缩短监管空窗期是当前禁毒工作的热点.目前已开发的芬太尼类物质识别鉴定方法多依赖标准物质,靶向分析特定已知化学结构的芬太尼类物质或其代谢物,而对于结构未知的新型化合物则束手无策.近年来兴起的机器学习技术能够快速地从海量数据中自动提取有价值的特征规律,为芬太尼类物质的非靶向筛查研究提供新的思路.例如拉曼光谱、核磁共振波谱、高分辨质谱等仪器的广泛应用能够最大程度地挖掘样品中与芬太尼类物质相关的特征数据,将这些数据辅以合适的机器学习模型,将创建多种高性能的非靶向芬太尼类物质识别鉴定方法.本文对近年来开发的机器学习辅助非靶向筛查策略用于芬太尼类物质识别鉴定的研究进行总结回顾,并展望该领域未来的发展趋势.

腐蚀性酸类物质包括无机酸和有机酸两类,均具有强烈的腐蚀作用.无机酸类主要有硫酸(H2SO4)、硝酸(ⅡNO3)、盐酸(HCl)及各种酸的混合物或酸与金属盐类的混合物[1].硫酸对皮肤和黏膜有很强的腐蚀性、氧化性和吸水性.人体吸入高浓度硫酸雾可损伤肺表面活性物质,使肺泡壁毛细血管通透性增加,发生重度肺水肿[2].硝酸易引起眼、呼吸道黏膜及皮肤不同程度的炎症病理反应,对肺组织产生刺激和腐蚀,常引起化学性肺炎或肺水肿以及皮肤灼伤和眼角膜损伤.腐蚀性酸类物质造成的损伤可见于意外、他杀或自杀[3,4],近年来较多见用于毁容,偶有报复杀人的案例发生,而利用混合酸作案的案例更为少见.本文作者在检案中遇见一例以硫酸与硝酸混合物报复杀人并致其中毒死亡的案例,现报告如下.

目的 研究中毒死亡现场中的硫化氢来源.方法 本文针对一例氨基磺酸使用中的意外中毒死亡事故,概述了氨基磺酸的物理化学性质,测定了生物样品中的氨基磺酸和硫化氢.结果 死亡者心血中硫离子浓度为3.5 μg/mL,提出了硫化氢的中毒来源,即氨基磺酸在硫酸盐还原菌作用下生成硫化氢,以及与硫化亚铁作用生成硫化氢而导致中毒.结论 提示氨基磺酸作为除垢剂具有潜在安全隐患.本文对于判定和预防硫化氢中毒具有实际意义.

苯丙胺类毒品是由人工合成的化学类合成毒品,在我国泛滥的程度越来越高.毛发作为在毒物检验中的一种常见检材,与传统的人体体液检材(血液、尿液)相比,毛发检材具有易保存、稳定、检测时限长等优点,在法庭毒物分析领域具有独特的应用价值.目前,人毛发中检测苯丙胺类毒品的方法已被广泛应用,其分析结果的有效性也被法庭采纳和认可.本文综述了国内外对毛发检材中苯丙胺类毒品的检测研究进展,包括毛发的前处理方法和检测分析方法的发展情况.

甲基苯丙胺(methamphetamine,MAMP)是一种苯丙胺类化学物质,其结构中含有1个手性碳原子,因此存在1对对映异构体,即S-(+)-甲基苯丙胺和R-(-)-甲基苯丙胺.R型和S型甲基苯丙胺物理化学性质相近,但药理、毒理作用差异巨大.S-(+)-MAMP是目前成瘾性毒品"冰毒"的主要成分,严重影响着人体健康与公共安全,其分离分析及毒性作用机制探讨均是目前的热点研究内容.本文综述了甲基苯丙胺对映异构体的分离分析方法及其毒性作用研究进展,以期为法医学研究和应用提供参考.

1 案 例1.1 简要案情2017年8、9月份,某省两地相继发生两起不明原因中毒事件,中毒人数累计达15人,其中3人死亡.中毒患者均从事废旧设备的清洗翻新工作,口述在使用俗称"烧碱"的氢氧化钠强碱溶液清洗不明来源铝制金属设备时感觉不适并发生中毒,主要症状表现为不同程度的头晕、头痛、恶心、呕吐,并出现酱油色尿等,中毒原因不清楚.

目的 建立一种尿液中9种苯二氮?类药物的超分子溶剂样品气相色谱-串联质谱(gas chroma?tography-tandem mass spectrometry,GC-MS/MS)分析方法.方法 含9种苯二氮?类药物对照品的尿液样品用四氢呋喃和1-己醇组成的超分子溶剂进行液液萃取,取溶剂层氮吹至干,残余物用甲醇复溶后进行GC-MS/MS分析,数据采集方式为多反应监测模式,采用内标法定量.结果 尿液中地西泮、咪达唑仑、氟硝西泮和氯氮平质量浓度在1～100 ng/mL,劳拉西泮和阿普唑仑质量浓度在5～100 ng/mL,硝西泮和氯硝西泮质量浓度在2～100 ng/mL,艾司唑仑在质量浓度0.2～100 ng/mL范围内具有良好的线性关系,相关系数为0.9991～0.9999,定量下限为0.2～5 ng/mL,提取回收率为81.12％～99.52％,日内精密度[相对标准偏差(rela?tive standard deviation,RSD)]和准确度(偏倚)分别小于9.86％、9.51％;日间精密度(RSD)和准确度(偏倚)分别小于8.74％、9.98％.室温和-20℃条件下,尿液中9种药物在15 d内具有良好的稳定性.8名志愿者单摄口服阿普唑仑片后,在8～72 h内尿液中阿普唑仑的质量浓度为6.54～88.28 ng/mL.结论 本研究建立的尿液中9种苯二氮?类药物的超分子溶剂萃取-GC-MS/MS分析方法,简便、快速、准确、灵敏,可为临床治疗及司法鉴定中苯二氮?类药物中毒监测提供技术支持.

近年来,随着文献计量学的广泛应用,我国法医学工作者开始基于期刊或数据库对法医学领域文献从文献计量学角度梳理文献来源、作者、关键词、研究对象和方法等[1-4].其中法医毒物化学[5]、虚拟解剖技术[6]、心脏性猝死[7]等主题的文献被专门关注并进行归纳分析.同时,我国科研人员也将国际知名文献数据库Web of Science(WoS)中科学引文索引(ScienceCitation Index-Expanded,SCIE)收录的法医学领域的期刊与国内期刊相比较[8],并基于SCI对全球范围的法医学文献展开文献计量学分析[9-10].