目的:调查赤水野生金钗石斛种源状况,建立高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱,初步探讨野生种源与石上仿野生样品的差异.方法:采用文献查阅和实地走访相结合的方法对贵州省赤水市野生金钗石斛种源及生境状况进行调查;采用HPLC指纹图谱对金钗石斛野生种源、石上仿野生种植及产于 6 个基地的成熟干品与鲜品进行分析.结果:在赤水市石堡乡寻找到附生在古树上的野生金钗石斛种源,生长年限分别在 50、30、20 年左右;4棵古树上分别有金钗石斛 80～100 丛,每丛约 10～15 株,总质量为 40～50 kg;金钗石斛野生种源与石上仿野生样品HPLC指纹图谱有 7 个共有特征峰,指认了 3 个特征峰成分,其相似度均在 0.940 以上.结论:赤水野生金钗石斛资源稀少,仅附生在极少量古树上;石上仿野生种植及不同基地的金钗石斛与古树上的野生种源指纹图谱相似度较高,石上仿野生种植模式所产金钗石斛能与野生种质保持一致.

目的 建立不同生长期(花前期、开花期和成熟期)毛菊苣Cichorium glandulosum地上部位药材的HPLC指纹图谱,结合化学模式识别法和薄层色谱(TLC)生物自显影技术评价毛菊苣药材质量,为其进一步研究与开发提供依据.方法 采用PolyPack C18-AQ色谱柱,以甲醇(A)-乙腈(B)-0.3％磷酸溶液(C)为流动相进行梯度洗脱,检测波长为254 nm,体积流量为1.0 mL/min.采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012)》建立不同生长期毛菊苣地上部位药材的HPLC指纹图谱并分析相似度.应用聚类分析(cluster analysis,CA)、主成分分析(principal component analysis,PC A)和偏最小二乘法-判别分析(partial least squares-discriminant analysis,PLS-DA)筛选不同生长期下毛菊苣地上部位药材中具有的差异性化学成分.利用TLC-生物自显影技术对不同生长期毛菊苣药材进行体外抗氧化作用研究.结果 不同生长期下20批次药材HPLC指纹图谱共匹配出12个共有峰,指认出3号峰为秦皮乙素、6号峰为异槲皮苷、7号峰为3,5-O-二咖啡酰奎宁酸.CA将20批不同生长期下药材分为4类;PCA确定了3个主成分因子,累积方差贡献率为78.143％,PCA结果与CA结果基本一致;PLS-DA结果显示色谱峰11、2、6(异槲皮苷)、3(秦皮乙素)和5号峰可作为不同生长期毛菊苣药材质量的差异标志物.样品展开斑点和TLC-生物自显影说明花前期和开花期药材相比成熟期药材具有良好的抗氧化活性作用.结论 利用建立的指纹图谱可为毛菊苣地上部位药材规范化种植以及质量评价提供实验依据.

目的:建立白及指纹图谱并进行含量测定,评价不同采收时间鄂产白及药材的质量.方法:采用UPLC建立指纹图谱,并进行相似度评价及多元统计分析;测定 7 个成分含量,并进行优劣解距离法(TOPSIS)分析.结果:建立了15 批白及样品指纹图谱,确定14 个共有峰,指认其中7 个成分,相似度>0.900;多元统计分析表明15 批样品可聚分为 2 类,并筛选出天麻素、白及苷和 2 号色谱峰 3 个差异标志物.采收时间、种植模式对白及苷等 7 个成分含量影响显著;TOPSIS分析表明,保康县 9～11 月家种白及质量较好,郧西县 9 月、12 月至次年 1 月家种白及质量较好,郧西县 9 月、11～12 月仿野生种植白及质量较好,且仿野生种植品的质量优于常规家种品.结论:该方法能有效分析不同采收时间鄂产白及质量差异,为鄂产白及药材质量评价提供依据,也可为评价其他产地白及质量提供参考.

目的 建立霍山石斛Dendrobium huoshanense的HPLC指纹图谱,同时测定不同生长年限霍山石斛中丁香酸、芦丁、石斛酚、柚皮素含量,为霍山石斛药材质量的评价提供依据.方法 采用Agilent C18 (250 mm×4.6 mm,5μtm)色谱柱,流动相为甲醇-0.1％磷酸水溶液,梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长240 nm,柱温30℃;将色谱图导入《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012.1),对不同年限的霍山石斛样品进行相似度分析;峰面积导入SPSS软件进行聚类分析,从树状图上判断聚类效果.结果 本方法建立的指纹图谱共有13个共有峰,指认了其中4个共有峰,分别为丁香酸、芦丁、石斛酚、柚皮素;不同年限的栽培霍山石斛相似度结果小于0.900,不同年限的仿野生霍山石斛相似度结果大于0.900.结论 HPLC指纹图谱结合化学计量学方法能够评价和鉴别不同年限的霍山石斛,为霍山石斛药材的采收、开发、评价等提供参考.

蒲公英为菊科植物蒲公英Taraxacum mongolicum、碱地蒲公英T.borealisinense或同属数种植物的干燥全草.根据生长栽培模式不同,蒲公英药材可分为野生品和栽培品2种.该文采用高效液相色谱法对1 1批蒲公英野生品和9批蒲公英栽培品的化学成分进行了分析,建立了蒲公英药材的化学指纹图谱,共标定9个共有峰.各批蒲公英样品相似度均在0.960之上,所建立的蒲公英化学指纹图谱专属性良好,可用于蒲公英药材的质量评价.在此基础上,进一步对蒲公英野生品和栽培品中的单咖啡酰酒石酸、绿原酸、咖啡酸、菊苣酸、异绿原酸A、木犀草素6种化学成分进行了含量测定,并结合主成分分析和正交偏最小二乘判别分析等化学计量学方法对蒲公英野生品和栽培品药材进行区分与比较.结果表明蒲公英野生品和栽培品化学成分间存在一定的差异,异绿原酸A和木犀草素是蒲公英野生品和栽培品的差异化合物,可作为鉴别和区分二者的质量控制指标.通过以上研究,为蒲公英药材的质量控制和蒲公英野生品和栽培品的区分提供了分析方法和数据支撑.

为研究不同产地黄芪的化学成分差异,制备了甘肃和内蒙古2个产地共15批黄芪药材的水煎液,利用超快速液相色谱-离子阱飞行时间质谱仪(UFLC-IT-TOF/MS)采集15批黄芪药材水煎液化学成分的指纹图谱,进而运用偏最小二乘-判别分析(PLS-DA)和(非)参数检验对数据进行模式识别和统计分析,以变量投影重要性大于1、统计学差异小于0.05以及倍数变化大于1.5为阈值,筛选并鉴定其差异成分.结果发现,不同产地的黄芪水煎液中毛蕊异黄酮、芒柄花素、亚油酸等7个化学成分的含量有明显差异,涉及木脂素、黄酮、脂肪酸等4种类别.本研究为黄芪药材的全面质量控制、准确区分产地以及合理种植栽培提供了重要依据.

贵州是中国目前茶树种植面积最大的省份,同时也拥有丰富的茶树种质资源.对品种真实性以及遗传结构的准确鉴定是种质识别以及杂交亲本选配的关键.本研究以包含贵州省内主要栽培品种和新选育品系的54份茶树资源为材料,利用35对SSR引物进行遗传鉴定,共检测到317个等位基因位点,多态信息含量介于0.22～0.92之间,平均0.73;利用PI和PIsibs两个参数评估了每对引物的鉴别力,表明任意两对引物组合都能够区分本研究中的茶树材料,并从中筛选出5对核心引物构建了54份材料的指纹识别图谱,这5对核心引物组合足够用于更大群体的个体鉴定.利用GBS方法对54份材料进行了全基因组SNP挖掘,共鉴定到698117个高质量SNP;基于SNP进一步进行系统进化分析、主成分分析以及遗传结构分析,54份材料被划分为4个类群,育成品种与新选育品系间遗传背景呈现高度重叠;并据此推测出了前期贵州茶树育种的一般模式,表明贵州前期茶树育种过多依赖福鼎大白茶以及云南地方种质资源,预示着在后续育种实践中,加大对省外优良品种以及贵州省内古茶树资源的杂交利用力度,将有助于茶树种质创新以及新品种的选育.

采集了3个不同主产区32批种植或野生乌拉尔甘草药材,采用指纹图谱、LC-TOF/MS及HPLC多指标成分分析结合模式识别(PCA和OPLS-DA)对不同主产地甘草样品水溶性特征组分进行差异性分析.32批次药材指纹图谱相似度在0.903～0.999,相似度较高;采用模式识别可以将甘肃、新疆种植药材与内蒙古种植药材及野生药材进行区分,进一步以LC-TOF/MS及对照品对照鉴定了指纹图谱中31个共有峰成分,并对其中4个黄酮苷及5个三萜皂苷特征组分含量进行了对比分析,结果表明3个产区种植甘草药材中5个三萜皂苷总含量差异不明显,但4个黄酮苷总含量呈现出内蒙古＞甘肃≈新疆的趋势(P＜0.05),而野生药材与种植药材相比4个黄酮苷及5个三萜皂苷总含量均有显著提升(P＜0.01);其中,甘肃与新疆种植药材在甘草苷、异甘草苷、甘草皂苷A3、22β-乙酰甘草酸及乌拉尔皂苷B上的含量均要低于内蒙古地区种植药材,但主要指标性成分甘草酸在3个产区药材中含量差异并不明显,而在内蒙古产区内的野生药材比种植药材在甘草苷、异甘草苷、甘草皂苷A3、甘草皂苷G2及甘草酸含量上均有显著升高.多指标成分定性/定量分析结合模式识别能有效评价不同区域种植及野生甘草的质量,有助于深入了解不同区域甘草的现状,可为甘草的资源开发与综合利用提供科学依据.

目的:综合评价贵州主产地白及药材的品质差异,为白及的质量控制及种植区的选择提供参考依据.方法:测定白及样品中浸出物、多糖、1,4-二[4-(葡萄糖氧)苄基]-2-异丁基苹果酸酯(militarine)、总酚的含量,采用指纹图谱、模糊物元和灰色模式识别方法对白及样品质量进行综合评价.结果:浸出物、多糖、militarine、总酚的含量分别为30.44％～56.18％、9.87％ ～22.21％、1.73％ ～9.28％、0.08％～0.27％,变异系数为15.29％～38.17％;30批白及样品有4个共有峰;模糊物元与灰色模式识别评价结果中白及样品质量较高的前4个产地一致.结论:建立的综合评价方法适合白及药材的品质评价及质量控制;不同产地白及品质差异较大,施秉县架桥村、黄平县东坡村、平塘县洋方村等地的白及样品质量较好.

目的 分析渝产川党参药材质量差异性.方法 测定各产区药材总多糖、党参炔苷含量,总多糖进行聚类分析,药材进行指纹图谱分析.结果 重庆云阳上坎乡、重庆奉节太和乡、重庆巫山红椿乡、重庆南川区归为一类,重庆奉节吐祥镇归为一类,重庆云阳桑坪镇归为一类.同一产区不同土壤栽培并未归为一类,药材整体质量存在一定的差异,栽培的环境和土壤对主产区药材质量有一定的影响.结论 在各主产区栽培种植川党参时,要找到适宜土壤进行栽培,以期提高药材的整体质量.