目的:评价舒脑欣滴丸对脑小血管病（CSVD）患者的客观睡眠和炎症标志物的影响。方法:选择2020年6月至2022年9月于天津医科大学总医院空港医院神经内科及天津市中西医结合医院神经外科就诊的104例CSVD患者，按照随机数字表法分为对照组和舒脑欣治疗组。对照组给予常规治疗，舒脑欣治疗组在常规治疗的基础上给予舒脑欣滴丸口服。采用便携式睡眠监测仪评估2组患者治疗前和治疗3个月后的客观睡眠参数，使用酶联免疫吸附试验方法检测2组患者治疗前和治疗3个月后的血浆C-反应蛋白（CRP）、白介素-6（IL-6）、可溶性P选择素、可溶性血管细胞黏附分子1（sVCAM-1）、细胞间黏附分子（ICAM-1）含量。结果:对照组脱落1例，有效例数54例，舒脑欣治疗组脱落2例，有效例数47例。与对照组相比，舒脑欣治疗组治疗后与治疗前的入睡潜伏期差值减少，睡眠效率差值增加，血浆sVCAM-1水平差值减少，差异具有统计学意义（P<0.05）；总睡眠时间差值、快速眼动期睡眠占比差值、稳定睡眠占比差值、不稳定睡眠占比差值、觉醒总次数差值、血浆CRP差值、IL-6差值、可溶性P选择素差值及ICAM-1水平差值比较，差异无统计学意义（P>0.05）。舒脑欣治疗组治疗前后睡眠效率的变化与血浆sVCAM-1水平的变化呈负相关（r=-0.419，P=0.003）。结论:在常规抗血小板、调脂和控制脑血病危险因素治疗的基础上，连续服用舒脑欣滴丸3个月可缩短CSVD患者的入睡潜伏期，提高睡眠效率，减轻血管内皮炎症，而且睡眠效率提高与血管内皮炎症的改善相关。

目的:考察舒脑欣滴丸与盐酸洛美利嗪治疗偏头痛血虚血瘀症的疗效及对患者颅脑血流动力学的影响.方法:采用随机数字表法将 158 例患者分为 2 组,试验剔除 5 例患者:对照组 76 例用盐酸洛美利嗪治疗,观察组 77 例在对照组的基础上加用舒脑欣滴丸,治疗 12 周,观察中医证候疗效和治疗前后疼痛缓解程度(头痛程度、头痛持续时间、头痛发作次数、头痛伴随症状)、血清相关指标(ET-1、Hcy、TXB-2、5-HT、LPA)、血液流变学(WBHSV、WBLSV、PV、HCT)、颅脑血流动力学(ACA、MCA、PCA、BA、VA)、睡眠及生活质量(PSQI、MSQ)变化,评估临床效果及安全性.结果:与治疗前比较,两组患者头痛程度、头痛伴随症状、头痛持续时间、头痛发作次数、PSQI评分及ET-1、Hcy、TXB-2、LPA、WBHSV、WBLSV、PV、HCT水平显著降低,5-HT水平及MSQ评分显著升高,观察组患者ACA、MCA、PCA、BA、VA显著降低(P<0.05).观察组各指标改善显著优于对照组(P<0.05).观察组疗效显著高于对照组(P<0.05).结论:舒脑欣滴丸联合盐酸洛美利嗪能显著缓解偏头痛患者症状及疼痛程度,降低血液黏度,改善颅脑血流动力学,疗效优于单用盐酸洛美利嗪.

目的 研究舒脑欣滴丸联合腺苷钴胺治疗三叉神经痛患者的临床疗效.方法 选取2016年6月-2017年12月陕西中医药大学第二附属医院收治的三叉神经痛患者110例,随机分为对照组和治疗组,每组组各55例.对照组患者肌肉注射注射用腺苷钴胺,1次/d,1 mg/次.治疗组在对照组的基础上口服舒脑欣滴丸,4颗/次,3次/d.两组患者均治疗28 d.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者VAS疼痛评分和匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分及血清炎症因子、P物质(SP)、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平.结果 治疗后,对照组临床有效率为80.00％,显著低于治疗组的96.36％,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗1、2、4周后,两组患者VAS疼痛评分均显著降低(P＜0.05),且治疗组患者VAS疼痛评分比同期对照组患者明显降低(P＜0.05).治疗后,两组患者PSQI各项评分均显著下降(P＜0.05),且治疗组PSQI各项评分明显低于对照组(P＜0.05).治疗后,两组患者血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-1β (IL-1β)、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及SP水平均显著降低(P＜ 0.05),且治疗组上述因子水平明显低于对照组(P＜0.05).治疗后,两组患者血清SOD和GSH-Px水平显著高于治疗前(P＜0.05),且治疗组明显高于对照组(P＜0.05).结论 舒脑欣滴丸联合腺苷钴胺治疗三叉神经痛疗效确切,可调节炎症反应,减少氧化应激水平,缓解疼痛症状,具有一定的临床推广应用价值.

目的 探讨舒脑欣滴丸治疗脑卒中病人合并睡眠障碍的疗效.方法 选取天津市第一中心医院神经内科急性脑卒中伴有睡眠障碍病人90例,随机分为舒脑欣滴丸治疗组和常规治疗组,各30例,同时选择拒绝用药者30例作为对照组.常规治疗组给予艾司唑仑1 mg睡前口服,舒脑欣滴丸治疗组在常规治疗组基础上加用舒脑欣滴丸治疗,疗程为12周.比较治疗前、治疗后4周和治疗后12周3组病人匹兹堡睡眠指数量表(PSQI)评分及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分.结果 舒脑欣滴丸治疗组治疗后4周、12周PSQI较治疗前评分明显下降(P＜0.05),常规治疗组治疗后12周PSQI评分明显下降(P＜0.05),舒脑欣滴丸治疗组治疗后4周、12周PSQI评分较常规治疗组明显下降(P＜0.05).舒脑欣滴丸治疗组治疗后4周、12周HAMD评分较治疗前明显降低,舒脑欣滴丸治疗组治疗后4周、12周HAMD评分较常规治疗组明显下降(P＜0.05).结论 舒脑欣滴丸对改善脑卒中后合并睡眠障碍病人的睡眠质量有较好的临床疗效,且可改善病人抑郁状态.

目的 采用网状Meta分析评价不同口服中成药治疗慢性脑供血不足(CCCI)的临床疗效.方法 对中国生物医学文献数据库(CBM)、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、中国医药学位论文全文数据库(万方)、维普数据库(VIP)、EMbase、PubMed、Cochrane Library进行检索,检索期限均从建库至2018年3月公开发表的随机对照临床试验(RCTs).按照纳入和排除标准对检索文献进行筛选,评价文献质量,提取文献数据,采用Stata 13.1软件进行统计分析.结果 共纳入文献24篇,共计病人2065例,涉及15种干预措施.网状Meta分析结果显示:在相同基础治疗下,养血清脑颗粒、舒脑欣滴丸、复方丹参滴丸、三七通舒胶囊、心脑宁胶囊、溶栓胶囊、通心络胶囊、全天麻胶囊临床疗效优于单纯基础治疗;养血清脑颗粒、舒脑欣滴丸、心脑宁胶囊、通心络胶囊、全天麻胶囊疗效优于脑血管扩张药;在所有干预措施中,预测通心络胶囊疗效可能最好.结论 本研究对口服中成药治疗CCCI的有效性进行了较系统、客观的网状Meta分析,为临床用药提供了理论依据,有利于临床医师对治疗CCCI做出最佳的用药选择.由于存在一定局限性,本研究结论仍需高质量的临床试验研究加以验证.

目的 探讨舒脑欣滴丸对急性血瘀模型大鼠血小板聚集和血液流变学指标的影响.方法 选取70只Wistar大鼠,随机分为对照组,模型组,舒脑欣滴丸13、26、52 mg/kg组,阳性药脑心通胶囊(15 mg/kg)、阿司匹林肠溶片(15 mg/kg)和藻酸双脂钠片(90 mg/kg)组,连续ig给药7 d,1次/d,末次给药后1 h,采用sc 0.1％肾上腺素加在冰水中游泳的方法,制备大鼠急性血瘀模型,观察舒脑欣滴丸对不同血小板聚集诱导剂二磷酸腺苷(ADP)、花生四烯酸(AA)和胶原(CG)引起的大鼠血小板聚集影响;通过检测血液流变学指标、凝血功能评价舒脑欣滴丸对血瘀模型大鼠的作用.结果 舒脑欣滴丸对3种不同血小板聚集诱导剂引起的血小板聚集均有不同程度的抑制作用,可显著降低全血黏度,延长血瘀模型大鼠凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT).结论 舒脑欣滴丸13、26、52 mg/kg具有明显活血化瘀作用,能降低血液黏度,抑制多种诱导剂引起的血小板聚集,具有一定抗凝活性.

目的 探究舒脑欣滴丸联合卡马西平治疗原发性三叉神经痛患者的疗效及对睡眠质量的影响.方法 选择2017年4月—2018年3月近年延安大学附属医院收治的156例原发性三叉神经痛患者,随机分为2组各78例,对照组予以卡马西平治疗,观察组在此基础上辅以舒脑欣滴丸治疗,2组均4周为1个疗程,治疗1个疗程后,观察对比2组原发性三叉神经痛疼痛程度、睡眠质量及临床疗效、治疗安全性.结果 观察组治疗后的VAS评分及睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、催眠药物、日间功能障碍评分及PSQI总分均明显低于对照组(P均<0.05).观察组总有效率为92.3％(72/78),高于对照组的62.8％(49/78)(P<0.05).2组均未发生严重药物不良反应.结论 舒脑欣滴丸联合卡马西平治疗原发性三叉神经痛患者可取得更为满意的治疗效果,有助于减轻疼痛程度,提高睡眠质量,且治疗安全可靠.

目的 探讨舒脑欣滴丸(SNX)对大鼠脑膜微循环障碍的治疗作用.方法 70只Wistar大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、SNX 13mg/kg组、SNX 26mg/kg组、SNX 52 mg/kg组、脑心通和尼莫地平组各10只.各组分别采用相应药物连续灌服给药7 d,每天1次,末次给药后1 h,大鼠尾静脉注射15％高分子量右旋糖酐5 mL/kg,制备脑微循环障碍模型.监测各组不同时间点硬脑膜表面血流量,测定血浆NO、ET-1水平.结果 与正常对照组比较,模型对照组注射15％高分子量右旋糖酐后5～120 min时脑膜微循环血流量减少(P均<0.01).与模型对照组比较,造模后30～90 min时SNX 26mg/kg组、SNX 52 mg/kg组脑软脑膜血流量增加(P<0.05或<0.01);与模型对照组比较,SNX 52 mg/kg组大鼠血浆内皮因子NO水平升高,ET-1浓度降低(P<0.05或<0.01).SNX 52 mg/kg与临床等效剂量的脑心通、尼莫地平作用相当.结论 SNX能改善大鼠脑微循环障碍.

目的:采用注射自体血栓的方法制备大鼠局灶脑梗塞模型,观察舒脑欣滴丸对脑中风恢复期治疗作用.方法:实验设假手术对照组、模型对照组、舒脑欣滴丸13、26、52、104 mg/kg剂量组和阳性对照药脑心通500 mg/kg组,每组10只.脑缺血后第3d开始给药,每天1次,连续给药30天.通过平衡木测验观察大鼠肢体功能;通过前肢抓力测定,观察肌力功能;通过避暗穿梭试验,观察大鼠学习记忆功能;通过脑组织HE染色,显微镜病理学,观察海马、皮层神经元数目以及病理学变化;通过免疫组化法,检测GFAP表达.结果:与模型对照组比较,舒脑欣滴丸能显著增加大鼠运动功能评分及前肢抓力;明显降低增加的受电击次数;明显增加海马CA1区和皮层神经元数目,并增加海马CA1区GFAP的表达(P＜0.05或P＜0.01).结论:舒脑欣滴丸对大鼠脑中风恢复期有治疗作用,改善其神经元功能,增强学习记忆,可能与GFAP表达增加进而促进再生有关.

目的 以细胞凋亡和应激平衡损伤为切入点探讨舒脑欣滴丸(SNX)对脑缺血损伤大鼠急性后期的保护作用.方法 采用大鼠大脑中动脉电凝法制备脑卒中模型,造模成功大鼠随机分为5组,模型组、脑心通胶囊0.5 g/kg组和SNX 13、26、52 mg/kg组以及,每组10只,另设假手术组10只.脑缺血后48 h开始ig给药,每天1次,连续2d.试剂盒法检测血清血管活性物质内皮素(ET)、一氧化氮(NO)活性,测定血清氧化应激因子超氧化物歧化酶(SOD)/丙二醛(MDA)水平;TUNEL染色测定细胞凋亡率,免疫组化法测定细胞凋亡相关蛋白Bcl-2/Bax比值、以及Caspase-3蛋白表达变化.结果 与模型组比较,SNX能一定程度减少细胞凋亡率,且可不同程度降低凋亡蛋白平衡Bax/Bcl-2比值;显著降低Caspase-3促凋亡蛋白因子的表达(P＜0.01、0.001);可调节氧化/抗氧化平衡,显著提高SOD/MDA值(P＜0.05),并显著增加血管活性物质NO/ET比值(P＜0.01).结论 SNX对大鼠脑缺血急性晚期损伤引起的细胞凋亡及应激平衡失衡具有一定的改善作用.