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口炎清颗粒联合奥硝唑对慢性牙周炎患者高迁移率族蛋白B1、肿瘤坏死因子α、白细胞介素17和白细胞介素23表达的影响
编辑人员丨5天前
目的:探讨口炎清颗粒联合奥硝唑对慢性牙周炎患者高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素17(IL-17)和白细胞介素23(IL-23)表达的影响。方法:选择杭州市萧山区第一人民医院2018年10月至2019年10月收治的慢性牙周炎患者162例,依据随机数字表法分为观察组和对照组各81例;对照组患者口服奥硝唑治疗,观察组在对照组基础上口服口炎清颗粒治疗。两组疗程均为4周。比较两组治疗疗效、治疗前后菌斑指数(PLI)、牙周袋探诊深度(PD)、出血指数(BI)、HMGB1、TNF-α、IL-17和IL-23水平变化及不良反应情况。结果:观察组总有效率(91.36%)高于对照组(77.78%)(χ 2=5.723, P<0.05);观察组治疗后PLI(0.93±0.16)、PD[(3.15±0.37)mm]和BI(1.35±0.24)均低于对照组[(1.42±0.24)、(4.28±0.45)mm和(2.18±0.28)]( t=15.289、17.457、20.256,均 P<0.05);观察组治疗后HMGB1[(0.78±0.13)μg/L]、TNF-α[(3.10±0.32)μg/L]、IL-17[(368.19±24.31)ng/L]和IL-23[(7.63±0.89)ng/L]均低于对照组[(0.96±0.10)μg/L、(4.34±0.46)μg/L、(457.32±21.35)ng/L和(10.32±1.25)ng/L]( t=9.877、19.916、24.793、15.777,均 P<0.05);观察组不良反应发生率(6.17%)低于对照组(17.28%)(χ 2=4.830, P<0.05)。 结论:口炎清颗粒联合奥硝唑对慢性牙周炎患者疗效明显,可下调HMGB1、TNF-α、IL-17和IL-23水平,且不良反应少。
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编辑人员丨5天前
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口炎清颗粒联合雷尼替丁、维生素C治疗复发性口腔溃疡临床研究
编辑人员丨1个月前
目的:观察口炎清颗粒联合雷尼替丁、维生素C治疗复发性口腔溃疡(ROU)的临床疗效.方法:选择108例ROU患者,按随机数字表法分为治疗组与对照组各54例,2组最终完成试验均为52例(治疗期间2组各剔除2例).对照组给予雷尼替丁、维生素C治疗,治疗组在对照组基础上联合口炎清颗粒治疗.2组均治疗7 d.比较2组临床疗效、中医证候评分、氧化应激指标[血清丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)]、血清炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)及白细胞介素-6(IL-6)]水平及复发率.结果:治疗后,治疗组总有效率为100%,对照组为88.46%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,2组中医证候评分均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组中医证候评分低于对照组(P<0.05)治疗后,2组血清MDA水平均较治疗前降低(P<0.05),血清SOD水平均较治疗前升高(P<0.05);且治疗组血清MDA水平低于对照组(P<0.05),血清SOD水平高于对照组(P<0.05).治疗后,2组血清TNF-α、hs-CRP、IL-6水平均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组上述3项指标均低于对照组(P<0.05).随访3个月,治疗组复发率为7.69%,对照组为21.74%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:口炎清颗粒联合雷尼替丁、维生素C治疗ROU疗效显著,可缓解患者中医证候,改善机体抗氧化能力,减轻体内炎症反应,降低复发率.
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编辑人员丨1个月前
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口炎清颗粒对化疗后口腔炎患者口腔疼痛及口腔舒适度的影响
编辑人员丨2023/8/6
目的:观察口炎清颗粒对化疗后口腔炎患者口腔疼痛缓解情况及口腔舒适度的影响.方法:将化疗后出现口腔炎的85例患者按数字表法随机分成两组,口炎清组(43例)给予口炎清颗粒20 g溶于50 mL温开水含服,每天2次.氯己定组(42例)采用复方氯己定含漱液漱口,每次10~20 mL,每天2次.每2天对患者进行观察评估,观察至第8天,内容包括口腔黏膜反应、口腔炎疼痛评价及口腔舒适度评价.结果:口炎清组的口腔炎分级程度低于氯己定组,差异有统计学意义(Mann-Whitney U秩和检验,Z值=-2.281,P<0.05).口炎清组患者的疼痛评分低于氯己定组,差异有统计学意义(重复测量资料的方差分析,F=1154.7,P<0.01).口炎清组患者的口腔舒适度评分高于氯己定组,差异有统计学意义(重复测量资料的方差分析,F=183.755,P<0.01).结论:口炎清颗粒有助于缓解化疗后口腔炎的严重程度和口腔黏膜疼痛程度,提高患者的口腔舒适度和生存质量.
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编辑人员丨2023/8/6
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口炎清颗粒对阴虚型口腔溃疡模型大鼠的作用机制
编辑人员丨2023/8/6
目的 观察口炎清颗粒对阴虚型口腔溃疡模型大鼠溃疡愈合的作用,初步探讨口炎清颗粒养阴功效的作用机制.方法 大鼠随机分为正常组、模型组、知柏地黄丸组(1.08 g·kg-1)及口炎清高、中、低剂量组(8,4,2 g·kg-1).通过联合使用灌胃甲状腺素和NaOH烧灼法建立大鼠阴虚型口腔溃疡复合模型;观察大鼠的体质量、饮水量、体温等一般状况;采用ELISA法检测血浆环磷酸腺苷(cAMP)、环磷酸鸟苷(cGMP)含量,计算cAMP/cGMP比值,检测红细胞膜Na+-K+-ATP酶活性等指标;观察大鼠口腔溃疡的愈合情况;采用ELISA法检测模型大鼠口腔黏膜组织中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)、表皮生长因子(EGF)、转化生长因子-β1 (TGF-βI)的含量;采用Western Blot法检测p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)的表达.结果 与正常组比较,模型组大鼠体质量减轻、饮水量增多、体温升高(P< 0.05,P<0.01),大鼠溃疡修复评分显著降低(P<0.01),血浆cAMP水平、cAMP/cGMP比值及红细胞膜Na+-K+-ATP酶活性均明显升高(P<0.01),cGMP水平降低(P<0.05),口腔黏膜组织中TNF-α、IL-6含量明显升高(P<0.05),IL-10、EGF、TGF-β1含量明显降低(P<0.05,P<0.01),p38MAPK蛋白表达显著上升(P<0.05).与模型组比较,口炎清中、高剂量组大鼠体质量明显增加(P< 0.05,P<0.01);各给药组大鼠的饮水量均有所减少、体温下降(P<0.05,P<0.01),溃疡修复评分明显升高(P<0.05,P<0.01);口炎清高、中剂量组大鼠血浆cAMP水平、cAMP/cGMP比值及红细胞膜Na+-K+-ATP酶活性均明显降低(P<0.05,P< 0.01),口炎清中剂量组大鼠血浆cGMP水平明显升高(P<0.05);口炎清高剂量组大鼠口腔黏膜TNF-α、IL-6含量均明显降低(P<0.05,P<0.01),口炎清高、中剂量组大鼠口腔黏膜IL-10、EGF、TGF-β1含量亦明显升高(P<0.01,P<0.05);口炎清各剂量组大鼠口腔黏膜组织匀浆中p38MAPK蛋白表达明显降低(P<0.05),且呈剂量相关性.结论 口炎清颗粒能通过其“养阴”作用促进阴虚型口腔溃疡愈合;介导p38MAPK蛋白表达,抑制炎症反应,调节生长因子水平可能是口炎清颗粒发挥养阴功效的作用机制.
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编辑人员丨2023/8/6
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口炎清颗粒联合布地奈德治疗慢性咽炎的疗效观察
编辑人员丨2023/8/6
目的 探讨口炎清颗粒联合布地奈德气雾剂治疗慢性咽炎的临床疗效.方法 选取2016年2月—2017年9月武汉大学中南医院收治的79例慢性咽炎患者为研究对象,所有患者按照数字表法随机分为对照组(39例)和治疗组(40例).对照组吸入布地奈德气雾剂,0.5 mg/次,3次/d.治疗组对照组治疗的基础上口服口炎清颗粒,6 g/次,2次/d.两组患者均持续治疗3周.观察两组临床疗效,同时比较两组的临床症状改善时间和不良反应发生情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为84.6%、92.5%,两组治疗比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组咽喉肿痛、咳嗽咳痰、咽部异物感、分泌物改善时间明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗期间,对照组不良反应发生率为28.2%,明显高于治疗组的10.0%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 口炎清颗粒联合布地奈德气雾剂治疗慢性咽炎疗效确切,能够有效改善患者临床症状,且无严重不良反应,值得临床推广运用.
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编辑人员丨2023/8/6
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口炎清颗粒联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子治疗急性放射性口炎的临床疗效
编辑人员丨2023/8/6
目的 观察口炎清颗粒联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子(rb-bFGF)治疗急性放射性口炎的临床疗效.方法 将72例头颈部恶性肿瘤患者平均分为实验组和对照组,每组36例.实验组于放疗开始服用口炎清颗粒,放疗1周后使用rb-bFGF喷剂;对照组于放疗开始服用B族维生素,同时使用复方硼砂含漱液漱口.比较2组患者放射性口炎各周期的程度分级和数字疼痛评分(NPRS).结果 放疗第3~7周后,实验组NPRS评分均低于对照组同期,差异有统计学意义(P<0.05);实验组口腔黏膜炎的分级发生率均低于对照组同期,差异有统计学意义(P<0.05).结论 口炎清颗粒联合rb-bFGF喷剂可有效减轻炎症反应,缓解患者的疼痛症状,促进创伤黏膜的恢复,对急性放射性口炎有较好的临床效果.
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编辑人员丨2023/8/6
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口炎清颗粒联合甲硝唑治疗慢性牙周炎的临床研究
编辑人员丨2023/8/6
目的 探讨口炎清颗粒联合甲硝唑片治疗慢性牙周炎的临床疗效.方法 选取2017年4月—2018年7月秦皇岛市第二医院收治的慢性牙周炎患者120例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各有60例.对照组口服甲硝唑片,0.6 g/次,3次/d.治疗组在对照组治疗的基础上口服口炎清颗粒,10 g/次,2次/d.两组患者连续治疗4周.观察两组的临床疗效,比较两组的牙周指标和炎症因子.结果 治疗后,对照组、治疗组的总有效率分别为80.00%、91.67%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组的牙周袋深度(PD)、附着丧失水平(AL)、龈沟出血指数(SBI)、菌斑指数(PLI)均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组的PD、AL、SBI、PLI明显低于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组的高敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)水平均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组的炎症因子水平均明显低于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05).结论 口炎清颗粒联合甲硝唑片治疗慢性牙周炎具有较好的疗效,可改善牙周症状,降低炎症因子的水平,具有一定的临床推广应用价值.
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编辑人员丨2023/8/6
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西吡氯铵含片治疗急性单纯性咽炎的临床观察
编辑人员丨2023/8/6
急性单纯性咽炎是指咽部黏膜和黏膜下的组织及周围淋巴组织的急性炎症,通常作为上呼吸道感染的一部分存在,主要表现为咽痛或吞咽痛、发热、咽干灼热、咽部堵塞感、恶寒、口渴、咳嗽等症状[1].本研究采用西吡氯铵含片(商品名:开刻立)和口炎清颗粒作为治疗药物,观察西吡氯铵含片对急性单纯性咽炎患者症状和体征的改善作用,从而评估西吡氯铵含片治疗急性单纯性咽炎的临床疗效.
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编辑人员丨2023/8/6
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口炎清颗粒联合溶菌酶肠溶片治疗复发性口腔溃疡的临床研究
编辑人员丨2023/8/6
目的 探讨口炎清颗粒联合溶菌酶肠溶片治疗复发性口腔溃疡的临床疗效.方法 选取2017年5月-2018年5月在天津市宝坻区人民医院治疗的复发性口腔溃疡患者150例,根据就诊号分为对照组(75例)和治疗组(75例).对照组口服溶菌酶肠溶片,100mg/次,3次/d;治疗组在对照组的基础上口服口炎清颗粒,20g/次,2次/d.两组患者均治疗14d.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状评分、炎症因子水平和T淋巴细胞亚群水平.结果 治疗后,对照组临床有效率为81.33%,显著低于治疗组的94.67%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者症状积分均显著降低(P<0.05),且治疗组患者上述临床症状评分明显低于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者血清白细胞介素-6 (IL-6)、IL-8、IL-17、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)水平均下明显降低(P<0.05),且治疗组患者上述炎症因子水平明显低于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者血清CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均显著升高(P<0.05),而CD8+水平显著降低(P<0.05),且治疗组患者上述T淋巴细胞亚群水平明显好于对照组(P<0.05.结论 口炎清颗粒联合溶菌酶肠溶片治疗复发性口腔溃疡能够明显改善临床症状,降低机体炎症反应,具有一定的临床推广应用价值.
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编辑人员丨2023/8/6
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口炎清颗粒联合曲安奈德对口腔扁平苔藓患者血清IL-2、TNF-α水平的影响
编辑人员丨2023/8/6
目的:探讨口炎清颗粒联合曲安奈德 (TA) 治疗口腔扁平苔藓 (OLP) 的临床效果及对患者患者血清白细胞介素 (IL) -2、肿瘤坏死因子 (TNF) -α水平的影响.方法:选取我院2015年3月~2017年3月收治的110例OLP患者, 依据随机数字表法均分为两组.对照组采取TA局部注射治疗, 观察组在对照组基础上联合口炎清颗粒治疗.治疗4周后, 比较两组的临床疗效, 治疗前后血清IL-2、TNF-α水平、口腔健康影响程度量表 (OHIP) -14评分的变化及不良反应的发生情况.结果:治疗4周后, 观察组总有效率达92.7%, 较对照组明显上升 (78.2%, P<0.05).两组治疗4周后血清IL-2、TNF-α水平、OHIP-14评分较治疗前均显著降低 (P<0.01), 且观察组血清IL-2、TNF-α水平、OHIP-14评分均显著低于对照组 (P<0.01).两组不良反应发生率对比差异无统计学意义 (P>0.05).结论:口炎清颗粒联合曲安奈德可显著提高口腔扁平苔藓的临床疗效, 提高患者生活质量, 且安全性高, 可能与其降低患者血清IL-2、TNF-α水平, 抑制炎症反应有关.
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编辑人员丨2023/8/6
