目的:探讨天麻注射液联合强力定眩片对前庭周围性眩晕的应用效果及半规管功能影响.方法:选取我院2021年12月到2023年12月收治的180例前庭周围性眩晕患者,分为A、B、C三组,各组均为60例.对照组患者采取常规治疗,B组在常规治疗基础上增加天麻注射液治疗,C组在常规治疗基础上增加天麻注射液联合强力定眩片治疗.对比三组患者临床疗效,治疗前后重心移动中面积(CA)及重心移动总长度(PL)及半规管轻瘫值(CP)变化,降钙素基因相关肽(CGRP)、β-淀粉样前提蛋白(β-APP)及微管相关蛋白(Tau)相关血液指标变化,最后对比三组患者不良反应发生情况.结果:C组治疗总有效率明显高于A组和B组,且B组高于A组(P＜0.05);治疗后三组患者CP、CA、PL水平均降低,且C组低于A组和B组(P＜0.05);治疗前三组患者血清CGRP、β-APP及Tau水平对比无明显差异(P＞0.05),治疗后三组患者血清CGRP、β-APP及Tau水平均降低,且C组低于B组和A组(P＜0.05);三组患者不良反应发生率对比无明显差异(P＞0.05).结论:针对前庭周围性眩晕患者在常规治疗基础上增加天麻注射液联合强力定眩片治疗可提升其临床疗效,改善患者前庭功能及半规管功能,减轻脑损伤,且安全性较高,值得临床应用推广.

目的 基于网状Meta分析对不同种类的口服中成药治疗眩晕的有效性及安全性进行评价.方法 计算机检索中国知网、万方数据、维普、中国生物医学文献数据库、PubMed、Web of Science、Scopus、Embase、Cochrane Library数据库的随机对照试验(randomized controlled trials,RCTs),时间限定为建库至 2023年7月31日,运用 Review Manager 5.3、Stata 15进行数据分析.结果 最终纳入108篇RCTs,涉及12种中成药,总样本量10639例,其中试验组5368例,对照组5271例.网状Meta分析显示:在提高临床总有效率方面,累积排序曲线下面积(surface under the cumulative ranking curve,SUCRA)排名前3的干预措施为眩晕灵+西医常规、舒颈定眩颗粒+西医常规、养血清脑颗粒+西医常规;在降低眩晕障碍调查量表(dizziness handicap inventory,DHI)评分方面,SUCRA排名前3的干预措施为强力定眩片+西医常规、银杏叶片+西医常规、清眩醒脑颗粒+西医常规;在加快基底动脉(basilar artery,BA)收缩峰流速方面,SUCRA排名前3的干预措施为脑得生丸+西医常规、眩晕宁+西医常规、定眩颗粒+西医常规;在加快椎动脉(vertebral artery,VA)收缩峰流速方面,SUCRA排名前3的干预措施为眩晕宁+西医常规、脑得生丸+西医常规、银杏叶片+西医常规;在降低血浆黏度(plasma viscosity,PV)方面,SUCRA排名前3的干预措施为眩晕灵+西医常规、强力定眩片+西医常规、银杏叶片+西医常规.结论 口服中成药联合西医常规治疗眩晕能够提高临床总有效率,降低DHI评分,增加基底动脉、椎动脉血流速度,降低血浆黏度.受纳入研究的质量限制,仍需要更多的大样本、多中心、高质量的RCTs加以验证.

目的:考察中西医结合治疗血管神经性头痛的临床效果及用药安全性.方法:选取2016年1月至2017年6月北京市第二医院门诊收治的血管神经性头痛确诊患者156例进行随机对照临床研究.按照随机数字表法将患者分为2组,一组经常规西药治疗(常规西药组,78例),另一组经西药联合中药治疗(中西药联用组,78例).常规西药治疗包括:口服盐酸氟桂利嗪胶囊(5 mg/次,1次/d).中药治疗:口服强力定眩片(0.35g/片,1.4g/次).比较2组治疗后头痛的改善,临床效果,生命质量,用药安全性.结果:2组患者的头痛症状、生命质量均较其治疗前有明显的改善.与常规西药组比较,中西药联用组患者头痛的改善更佳(=4.23,P＜0.05),获得的临床效果更好(Uc =4.99,P＜0.05),该组患者在生命质量的躯体生理(PF)、心理/情绪(RE)、社会功能(SF)及总体健康(HT)这几个维度的改善更为显著(P均＜0.05),但其药物不良反应的发生率并未增加(P＞0.05).结论:治疗血管神经性头痛推荐采用常规西药和联合中药的联合用药方案,可良好改善患者的头痛症状,提高其生命质量,且用药安全性良好.

目的 临床中发现有部分伴有肝阳上亢证的高同型半胱氨酸血症(Hcy)高血压患者,治疗后仍不能明显减轻患者头晕头痛等症状,治疗效果不佳,本文研究叶酸、依那普利、强力定眩片中西医结合治疗肝阳上亢证高同型半胱氨酸血症型(H型)高血压的效果.方法 选择2014年10月-2015年6月嘉定区真新社区卫生服务中心门诊就诊的新发肝阳上亢证H型高血压Ⅰ、Ⅱ级患者100例作为研究对象,电脑随机分为干预组和对照组各50例.干预组口服依那普利10 mg/d,叶酸0.8 mg/d,强力定眩片4片/次,3次/d,对照组口服依那普利10 mg/d、叶酸0.8 mg/d.观察2组患者治疗前后血压变化、Hcy值及肝阳上亢证的症状及积分.计量资料以(x)±s表示,计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用x2检验,等级资料采用Wilcoxon秩和检验,P＜0.05为差异有统计学意义.结果 干预组总有效率为88％(44/50),对照组总有效率为30％ (15/50),干预组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01);治疗3个月后干预组的收缩压/舒张压均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).干预组的血浆同型半胱氨酸(Hcy)值与对照组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).干预组的肝阳上亢证分值低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 中西医结合治疗肝阳上亢证H型高血压效果好,既能有效控制H型高血压,又能明显改善患者头痛头晕等肝阳上亢的临床症状.

采用固相萃取净化处理,建立反相高效液相色谱测定强力定眩片中天麻素含量的方法,用于强力定眩片的质量控制.样品经SPE ProElut C18固相萃取小柱处理,采用Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱分离,以乙腈-0.1％冰醋酸(1∶99)为流动相,体积流量1.0 mL/min,柱温40℃,检测波长为220 nm.强力定眩片中天麻素含量测定的回归方程为y=27.945 4x+5.977 1,在1.31～ 104.80 mg/L范围内天麻素线性关系良好,相关系数为0.999 8,检出限为0.03 mg/L,低、中、高3个剂量的平均加样回收率为98.8％,RSD为1.2％,方法的重复性和精密度良好,符合含量测定方法要求.该法有效地消除了阴性干扰,专属性强,重现性好,快速准确,适用于强力定眩片中天麻素的测定.

目的 评价强力定眩胶囊联合左旋氨氯地平治疗高血压的临床疗效与安全性.方法 选取重庆市第五人民医院2014年1月—2017年5月收治的高血压患者181例,随机分为对照组(90例)和治疗组(91例).对照组患者口服苯磺酸左旋氨氯地平片,1片/次,1次/d;治疗组患者在对照组的基础上口服强力定眩胶囊,4片/次,3次/d.两组患者均连续治疗1个月.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者收缩压、舒张压、脉搏波传到速度(PWV)水平、颈动脉内中膜厚度(IMT)值和不良反应情况.结果 治疗后,对照组临床总有效率为87.78％,显著低于治疗组的96.70％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者的收缩压和舒张压比治疗前均显著降低(P<0.05),且治疗后治疗组比对照组降低的更明显(P<0.05).治疗后,两组患者的PWV水平和颈动脉IMT值比治疗前均显著降低(P<0.05),且治疗后治疗组PWV水平和颈动脉IMT值明显低于对照组(P<0.05).治疗期间,治疗组患者不良反应发生率为2.20％,显著低于对照组的10.99％,两组患者比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 强力定眩片联合左旋氨氯地平治疗高血压效果显著,安全性好,具有一定的临床推广应用价值.

目的:观察强力定眩片联合氟桂利嗪治疗眩晕的临床疗效.方法:将59例患者随机分为观察组29例、对照组30例.对照组患者于每天晚上睡前口服氟桂利嗪胶囊,5 mg/次,1次/d;观察组患者在此基础上服用强力定眩片治疗,4～6片/次,3次/d.比较2组临床疗效,临床症状评分,血液动力指标及血浆内皮素1(ET-1)及血脂水平.结果:总有效率观察组为89.65％,对照组为73.33％,2组比较差异有统计学意义(P<0.05).耳鸣、眩晕、听力障碍、头痛、平衡障碍及植物神经功能紊乱症状评分2组比较,差异有统计学意义(P<0.05).右椎动脉、左椎动脉及基底动脉血流动力指标治疗前后2组组内比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后组间比较差异也有统计学意义(P<0.05).ET-1及血脂治疗前后2组组内及组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:强力定眩片联合氟桂利嗪治疗眩晕症临床疗果明显,可有效改善患者临床症状、血流动力学及血脂水平.

目的 观察强力定眩片加硝苯地平对高血压病人血压、眩晕症状的影响.方法 选取70例高血压合并眩晕症状病人,按随机数字法分为观察组和对照组两组,各35例.对照组给予硝苯地平加盐酸氟桂利嗪胶囊(西比灵)治疗,观察组给予强力定眩片加硝苯地平治疗,比较两组病人治疗前后血压、眩晕症状改善情况.结果 治疗后两组舒张压、收缩压、眩晕症状积分均显著低于治疗前(P＜0.05),且观察组低于对照组(P＜0.05);治疗后观察组血压控制总有效率为94.19％,优于对照组77.14％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);观察组病人不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 强力定眩片加硝苯地平可改善高血压病人血压水平,缓解眩晕症状.

目的:研究强力定眩片联合敏使朗治疗椎-基底动脉供血不足眩晕症的疗效.方法:将确诊为椎-基底动脉供血不足眩晕症的92例患者按照随机数字表分为2组各46例,对照组仅采用敏使朗治疗,研究组采用强力定眩片联合敏使朗治疗.治疗7天后观察比较2组临床疗效、眩晕障碍评分、眩晕程度评分以及血液流变学指标.结果:研究组治疗总有效率91.30％,对照组治疗总有效率78.26％,2组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗前,2组眩晕障碍评分、眩晕程度评分比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).治疗后,2组眩晕障碍评分、眩晕程度评分均较治疗前改善(P＜0.05);研究组2项指标的改善情况均优于对照组(P＜0.05).治疗前,2组血液流变学各项指标比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).治疗后,2组各项指标均降低,研究组全血黏度、血浆黏度、红细胞比积、纤维蛋白原水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:强力定眩片联合敏使朗治疗椎-基底动脉供血不足眩晕症较单纯使用敏使朗治疗疗效显著,有效降低血液流变学指标,恢复血供,改善眩晕.

目的 电针刺激颈肌起止点基础上给予强力定眩片来治疗颈源性高血压患者,观察其临床疗效.方法 将80例颈源性高血压患者,分为观察组与对照组,对照组给予苯磺酸氨氯地平片,观察组给予强力定眩片治疗,连续治疗3个月.治疗前后采用经颅多普勒超声观察患者动脉血流动力学情况、血流变学;用视觉疼痛评分(视觉模拟评分法VAS)测定患者的疼痛程度;测量血压.结果 治疗后观察组患者左、右椎动脉动脉的平均血流速度高于对照组,动脉阻力指数、搏动指数及其血流变学指标低于对照组.治疗后两组患者血压(收缩压、舒张压)均降低,观察组降低的幅度大于对照组降低的幅度.视觉模拟评分法评分低于对照组.治疗后观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 强力定眩片能通过改善颈源性高血压患者的椎动脉血流与血流变来实现降压、缓解疼痛.