目的:观察百蕊颗粒结合氨溴索雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作风热袭肺证的疗效。方法:将本院2015年7月－2018年7月符合入选标准的150例慢性支气管炎急性发作患者，采用随机数字表法分为2组，每组75例。对照组在西医常规治疗基础上雾化吸入盐酸氨溴索，治疗组在对照组基础上冲服百蕊颗粒。2组均连续治疗2周。分别于治疗前后进行临床症状评分及风热袭肺证评分。采用肺功能仪检测FEV1占预计值百分比和FEV1/FVC；采用ELISA法分别检测血清及痰液中的TNF-α和IL-6水平，记录患者的咳嗽、喘息、咳痰、肺部啰音的消失时间，评价临床疗效。结果:治疗组总有效率为98.6%(72/73)、对照组为88.9%(64/72)，2组比较差异有统计学意义( χ2＝4.354， P＝0.037)。治疗组咳嗽、喘息、咳痰、肺部啰音消失时间均早于对照组( t值分别为5.331、5.590、5.841、6.305， P<0.01)。治疗组治疗后咳嗽、喘息、咳痰、哮鸣音症状评分均低于对照组( t值分别为4.990、4.431、5.221、5.004， P值均<0.01)；风热袭肺证咳喘、发热、口干咽痛、鼻塞、流涕评分均低于对照组( t值分别为5.652、5.190、5.311、5.793、5.643， P值均<0.01)。治疗后，治疗组FEV1占预计值百分比[(52.51±5.63)%比(47.30±5.21)%， t＝8.931]、FEV1/FVC[(61.57±6.44)比(56.87±5.82)， t＝8.251]均高于对照组( P<0.01)。治疗组治疗后血清TNF-α、IL-6水平( t值分别5.331、4.908)及痰液中TNF-α、IL-6水平( t值分别6.001、4.803)均低于对照组( P<0.01)。 结论:百蕊颗粒结合雾化吸入氨溴索可有效降低慢性支气管炎急性发作患者的炎性细胞因子水平，改善临床症状，提高疗效。

目的 探讨百蕊颗粒配合干扰素α1b注射液对疱疹性咽峡炎患儿的效果.方法 将86例疱疹性咽峡炎患儿随机分为对照组(干扰素α1b注射液治疗)和研究组(干扰素α1b注射液+百蕊颗粒治疗),各43例.两组均治疗观察7 d,观察两组患儿的预后情况.结果 研究组的疱疹消失时间、退热时间、流涎消失时间、疼痛消失时间显著低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗7 d后,两组的CRP、SAA水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).研究组的总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 百蕊颗粒配合干扰素α1b注射液在疱疹性咽峡炎患儿的应用能缩短疱疹消失时间、退热时间、流涎消失时间、疼痛消失时间,提高患儿的总体治疗效果,不会增加不良反应的发生,还可抑制患儿的CRP、SAA水平.

目的:探讨百蕊颗粒联合头孢替唑钠治疗急性支气管炎患儿的效果.方法:根据随机数字表法将我院2020年4月～2022年1月期间收治的102例急性支气管炎患儿分为对照组(头孢替唑钠治疗)和观察组(百蕊颗粒联合头孢替唑钠治疗),各为51例.对比两组疗效、临床指标、血常规指标、血清炎症因子水平的变化情况和不良反应发生率.结果:与对照组相比,观察组的临床总有效率明显升高(P＜0.05).与对照组相比,观察组咳痰、气喘、肺部啰音、咳嗽等症状消失时间更短(P＜0.05).两组治疗7d后白细胞计数、中性粒细胞百分比、淋巴细胞百分比均下降,观察组低于对照组同期(P＜0.05).两组治疗7d后C反应蛋白(CRP)、白介素-1β(IL-1β)、白介素-4(IL-4)、白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、白介素-13(IL-13)均下降,观察组低于对照组同期(P＜0.05).两组患儿均未出现严重的不良反应情况.结论:百蕊颗粒联合头孢替唑钠治疗急性支气管炎患儿,可有效改善临床症状,减轻炎症反应,改善血常规指标.

目的:建立同时测定百蕊颗粒中紫云英苷和山奈酚2种有效成分含量的HPLC-MS/MS检测方法.方法:采用Ulti-mate XB-C18(100 mm×2.1 mm,5 μm)色谱柱;流动相为0.1%甲酸水溶液(A)-0.1%甲酸乙腈(B),梯度洗脱,流速0.3 ml· min-1;柱温为40℃;采用电喷雾离子源(ESI),以多反应监测方式(MRM)进行定量分析.紫云英苷和山奈酚在负离子模式下定量分析离子对分别为m/z 447.2→m/z 284.0和m/z 285.1→m/z 187.1.结果:紫云英苷和山奈酚的浓度分别在9.86~1970 ng·ml-1(r=0.9995)和8.73~437 ng·ml-1(r=0.9996)范围内均呈良好线性关系;紫云英苷和山奈酚低、中、高平均加样回收率分别为99.23%、99.65%、99.23%和98.24%、99.13%、99.69%,RSD分别为1.84%、1.37%、1.21%和1.38%、0.96%、1.47%(n=6).结论:本文方法简便可靠,重复性好,可同时测定百蕊颗粒中紫云英苷和山奈酚的含量,适用于百蕊颗粒质量控制.

目的:评价磷酸奥司他韦颗粒以及联合百蕊颗粒和三臣散治疗儿童流感样症状的经济性.方法:采用前瞻性实际临床试验法将2017年12月-2018年2月门急诊收治的流感样症状患儿270例随机分成奥司他韦颗粒(A组)、磷酸奥司他韦颗粒联合百蕊颗粒(B组)和磷酸奥司他韦颗粒联合三臣散(C组)3组,收集效果和成本数据.从患儿家长角度出发,采用成本-效果法进行分析.结果:实际纳入奥司他韦颗粒82例、磷酸奥司他韦颗粒联合百蕊颗粒82例和磷酸奥司他韦颗粒联合三臣散80例.3组的总有效率分别是80.49％,96.34％,88.75％.差异有显著性(P=0.005＜0.05),不良反应发生率分别是6.1％,7.32％,7.5％,差异无显著性(P=0.93＞0.05).3组平均医疗总成本分别是547.63,604.40,590.82元,发热缓解时间分别是2.93,1.99,2.24d,总成本和发热缓解时间均有显著性(P=0.000＜0.05).以总有效率为效果指标,C/E分别是680.37,327.36,665.71,增量成本效果比(ICER)以成本最小的A组为对照,B组358.17,C组522.88.结论:以总有效率为效果指标,磷酸奥司他韦颗粒联合百蕊颗粒在3组中疗效较好,C/E值和并发症较低,是较经济的方案.

目的 观察百蕊颗粒联合氧氟沙星滴耳液治疗儿童急性化脓性中耳炎的疗效.方法 选取本院186例儿童急性中耳炎患者,随机分为治疗组94例(百蕊颗粒+氧氟沙星滴耳液)和对照组92例(氧氟沙星滴耳液),对照组采用0.3％氧氟沙星滴耳液滴耳,每日2～3次,每次6～10滴,滴耳后进行约10 min耳浴;治疗组除采用0.3％氧氟沙星滴耳液外,还口服百蕊颗粒,3次/d,每次5g/次;两组均治疗7～10 d,观察疗效及不良反应情况.结果 总有效率治疗组为94.68％,对照组为82.61％,两组疗效差异显著(P＜0.05);治疗组患者症状和体征改善程度明显好于对照组(P＜0.05),两组不良反应发生情况差异不显著.结论 单用氧氟沙星滴耳液可有效治愈儿童急性化脓性中耳炎,联用百蕊颗粒后有效率显著提升,症状和体征显著改善,且安全性好,值得推广使用.

目的 观察啄治法联合百蕊颗粒治疗慢性扁桃体炎的临床疗效.方法 选自2017年1月—2018年6月在本院就诊的116例慢性扁桃体炎患者,按照随机数表法分为治疗组和对照组.治疗组66例,采取啄治法和口服百蕊颗粒,3～4 d 行1次啄治法,每天服用3次百蕊颗粒,每次5 g.对照组50例,单纯使用啄治法,措施与治疗组相同.7 d 为1个疗程,两组均治疗2个疗程.结果 治疗组总有效率为93.9％,对照组总有效率为92.0％,两组差异不显著(P＞0.05);治疗组显效率为80.3％,对照组显效率为68.0％,治疗组优于对照组,差异显著(P＜0.05).治疗组症状和体征评分的改善幅度明显优于对照组(P＜0.05).结论 啄治法可以消肿散瘀,百蕊颗粒可以清热抗炎,两者联用治疗慢性扁桃体炎显效率提高,患者症状和体征明显改善.

目的 观察百蕊颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾片治疗急性扁桃体炎的临床效果.方法 选取本院2017年2～11月明确诊断为急性扁桃体炎患者200例为研究对象,釆用随机数表法将其分为治疗组和对照组.治疗组患者口服百蕊颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾片,对照组患者单纯口服阿莫西林克拉维酸钾片,5 d为1个疗程.比较分析两组患者治疗后临床效果和临床症状和指征改善时间.结果 治疗组患者发热、咽痛消失时间均短于对照组(P＜0.01).治疗组患者总有效率高于对照组(P＜0.05).两组均未发现严重的不良反应.结论 百蕊颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾片能够缩短急性扁桃体炎病程,临床有效率更高.

目的 探讨百蕊颗粒联合头孢克洛颗粒治疗小儿急性支气管炎的临床疗效.方法 选取2017年5月-2019年5月在海南医学院第一附属医院进行治疗的86例急性支气管炎患儿为研究对象,根据用药的差别将患儿分为观察组(43例)和对照组(43例).对照组给予头孢克洛颗粒,20～40 mg/(kg·d),分3次给予,1日总量不超过1 g;观察组在对照组基础上口服百蕊颗粒,5g/次,3次/d.两组患儿均经7d治疗后进行效果对比.结果 经治疗,对照组总有效率为81.40％,显著低于观察组的97.67％,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,观察组咳嗽咳痰、喘息气急、发热及肺部啰音消失时间均短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).经治疗,两组血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、可溶性髓系细胞触发受体-1(sTREM-1)水平均显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P＜0.05);且观察组血清学指标显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 百蕊颗粒联合头孢克洛颗粒治疗小儿急性支气管炎可显著促进患儿症状改善,降低炎症细胞因子水平,具有良好的临床应用价值.

目的:探讨百蕊颗粒联合阿奇霉素和布地奈德雾化吸入治疗肺炎支原体(MP)感染合并咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的疗效及对肺功能的影响.方法:选取2015年4月～2019年2月期间张家口学院附属人民医院收治的113例MP感染合并CVA患儿,采用随机数字表法将患儿随机分为研究组(n=57)和对照组(n=56),对照组患儿给予阿奇霉素和布地奈德雾化吸入治疗,研究组在对照组的基础上联合百蕊颗粒治疗,比较两组患儿临床疗效、临床症状缓解时间、肺功能指标及不良反应.结果:研究组的临床总有效率为89.47％(51/57),高于对照组患儿的67.86％(38/56)(x2=7.892,P=0.005).研究组治疗后哮鸣音消失时间、哮喘持续时间、咳嗽消失时间、咽痛消失时间、体温恢复正常时间均短于对照组(t=13.447、16.553、24.094、33.552、25.363,均P＜0.05).研究组治疗后第1s用力呼气容积(FEV1)、呼气流量峰值(PEF)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC高于对照组(t=6.512、11.496、4.220、4.467,均P＜0.05).两组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(x2=0.463,P=0.496).结论:百蕊颗粒联合阿奇霉素和布地奈德雾化吸入治疗MP感染合并CVA患儿,疗效确切,可改善患儿的临床症状,同时还可改善患儿的肺功能,用药安全性较好,临床应用价值较高.