目的:观察小柴胡汤合通窍活血汤加减治疗心脏神经官能症血行郁滞证患者的疗效及对血清炎性细胞因子水平的影响。方法:将2016年12月－2018年12月本院符合入选标准的84例患者采用随机数字表法分为2组，每组42例。对照组口服倍他乐克与谷维素片，观察组在对照组基础上服用小柴胡汤合通窍活血汤加减。2组均连续治疗4周。采用汉密顿抑郁量表(Hamilton Depression Scale, HAMD)、汉密顿焦虑量表(Hamilton Anxiety Scale, HAMA)分别评价抑郁、焦虑程度，采用ELISA法测定血清超敏C反应蛋白(hypersensitive C-reactive protein, hs-CRP)和TNF-α水平，评价临床疗效。结果:观察组总有效率为95.2%(40/42)、对照组为75.6%(31/41)，2组比较差异有统计学意义( χ2＝4.973， P＝0.026)。治疗后，观察组HAMD、HAMA评分均低于对照组( t值分别为6.579、8.941， P值均<0.01)，性情急躁、头痛、失眠健忘、胸胁疼痛评分均低于对照组( t值分别为7.888、8.777、8.836、9.964， P值均<0.01)；观察组治疗后血清hs-CRP和TNF-α水平均低于对照组( t值分别为5.847、8.453， P值均<0.01)。 结论:小柴胡汤合通窍活血汤加减可改善心脏神经官能症血行郁滞证患者的症状，降低血清hs-CRP、TNF-α水平。

目的:观察低能级激光(LLLT)治疗老年灼口综合征(BMS)患者的临床疗效。方法:采用随机对照研究的方法，将2018年9月到2021年8月就诊于北京医院口腔科的60例老年BMS患者随机分成激光组和对照组，男性7例、女性53例，年龄60~88(68.27±6.38)岁。对激光组患者进行LLLT治疗，对照组患者使用无能量的红光和谷维素治疗，并在不同时间段采用视觉模拟量表和焦虑、抑郁自评量表对两组患者进行评估。结果:激光组患者经过LLLT治疗，第28天和第90天的有效率均为86.67%(26/30)，显著高于对照组63.33%(19/30)( χ2＝4.356， P＝0.037)。将激光组治疗前、治疗后第28天和第90天3个不同时段进行比较，结果显示，BMS患者经过LLLT后，BMS患者疼痛症状缓解并可维持一定时间，焦虑和抑郁状态有所改善，但随着时间的延长可能有所反复。两组BMS患者治疗前、治疗后第28天和第90天视觉模拟量表和焦虑、抑郁自评量表评分分别进行比较，仅有第28天激光组焦虑自评量表评分低于对照组，并有统计学意义( t＝2.622， P＝0.011)，表明使用LLLT能短期缓解BMS患者的焦虑状态，而对患者的抑郁状态无明显作用，长期来说，LLLT缓解患者焦虑和抑郁状态均无明显作用。 结论:LLLT治疗对改善老年BMS患者的疼痛症状和焦虑状态有一定作用。

目的:探讨谷维素注射液5 d和10 d肌内注射治疗绝经综合征患者的临床效果。方法:本研究采用病例对照研究方法。选取北京协和医院2021年7月至2022年3月收治的20例绝经综合征患者临床资料，应用随机数字表法分为对照组和观察组，各10例。对照组在常规健康宣教基础上给予谷维素肌内注射1次/d，连续5 d；观察组在常规健康宣教基础上给予谷维素肌内注射1次/d，连续10 d。两组患者在治疗前和治疗第5、10、30、60、90天共完成6次访视。对患者进行基线调查，记录患者的基本情况，包括人口学资料、月经情况、既往史、手术史、药物过敏情况以及更年期综合征的主要症状，并检测患者基线激素水平。比较两组患者各访视时点更年期症状改良K评分、匹兹堡睡眠质量指数（Pittsburgh sleep quality index，PSQI）评分、绝经生活质量量表（menopause-specific quality of life，MENQOL）评分，治疗后注射部位疼痛视觉模拟评分（visual analogue score，VAS）评分和治疗期间不良反应情况。符合正态分布的计量资料以 xˉ± s表示，两组间比较采用 t检验，两组各时点变化趋势比较采用重复测量的方差分析；不符合正态分布的计量资料以 M（ Q1，Q3）表示，组间比较采用Kruskal Wallis检验；计数资料以例（%）表示，组间比较采用Fisher确切概率法，等级资料的比较采用Wilcoxon秩和检验。 结果:对照组体质量高于观察组［（62.50±11.88）kg比（52.90±4.28）kg， t=2.40， P=0.027］，两组其他人口学资料和既往史、性激素水平、更年期症状、月经情况比较差异均无统计学意义（均 P>0.05）。与基线比较，两组患者治疗第5、10、30、60、90天的改良K评分、PSQI评分，以及MENQOL血管舒缩、心理状态、生理状态和性生活4个维度评分均明显降低，且随观察时间延长呈逐渐降低趋势（ F组内值分别为36.37、12.40、18.69、24.73、40.77、18.39，均 P<0.001），但组间比较差异均无统计学意义（均 P>0.05）。治疗后，对照组VAS为1分2例，2分4例，3分4例；观察组VAS为1分4例，2分3例，3、5、6分各1例。两组VAS比较差异无统计学意义（ Z=0.43， P=0.664），且治疗期间均未观察到不良事件。 结论:谷维素注射液肌内注射5 d和10 d均能改善绝经综合征患者绝经相关症状，提升睡眠质量和总体生活质量，且总体效果接近。

目的 分析乌灵胶囊联合谷维素片治疗脑卒中后抑郁患者的效果及安全性.方法 选取2020年2月—2023年5月广东医科大学附属第二医院就诊的脑卒中后抑郁患者94例,采用随机数字表法分为研究组和对照组,每组47例.患者均接受常规治疗,对照组在该基础上采用谷维素片治疗,研究组在对照组的基础上采用乌灵胶囊治疗,持续治疗8周.对比两组神经功能、抑郁程度、临床疗效、睡眠质量、日常活动能力、炎症信号蛋白通路、神经递质、神经细胞因子及安全性.结果 研究组治疗前后的美国国立卫生研究院卒中量表评分、汉密尔顿抑郁量表评分的差值高于对照组(P＜0.05).研究组总有效率高于对照组(P＜0.05).研究组治疗前后匹茨堡睡眠质量指数评分、改良Barthel指数评分的差值均高于对照组(P＜0.05).研究组治疗前后的PI3K、Akt蛋白的差值均高于对照组(P＜0.05).研究组治疗前后的5-羟色胺、神经生长因子、脑源性神经营养因子、多巴胺、去甲肾上腺素的差值均高于对照组(P＜0.05).两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 乌灵胶囊联合谷维素片可改善脑卒中后抑郁患者抑郁程度、神经功能、睡眠质量、日常活动能力,调节神经递质与神经细胞因子表达,疗效显著,可能与调节PI3K/Akt信号通路有关,且安全可靠.

目的:探究不同剂量芬吗通联合谷维素治疗对更年期综合征患者性激素和氧化应激的影响.方法:选取2020年8月-2021年8月就诊的120例更年期综合征患者并将其随机分为A、B、C三组,每组各40例.A组给予谷维素,B组给予常规剂量芬吗通联合谷维素,C组给予低剂量芬吗通联合谷维素,比较三组的临床疗效、患者性激素[促卵泡激素(FSH)、雌二醇(E2)及促黄体生成素(LH)]、血脂水平[甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)及低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)]水平、氧化应激[丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)]及不良反应.结果:三组总有效率比较差异显著(P＜0.05),B组和C组总有效率均明显高于A组(P＜0.05);三组治疗后FSH、E2、LH水平比较差异显著(P＜0.05),B组和C组FSH、LH水平明显低于A组(P＜0.05),E2水平明显高于A组(P＜0.05);三组治疗后TG、TC、HDLC、LDLC水平比较差异显著(P＜0.05),B组和C组TG、TC、HDLC水平明显低于A组(P＜0.05),LDLC水平明显高于A组(P＜0.05);三组治疗后MDA、SOD水平比较差异显著(P＜0.05),B组和C组MDA水平明显低于A组(P＜0.05),SOD水平明显高于A组(P＜0.05);三组不良反应总发生率比较差异显著(P＜0.05),B组不良反应总发生率明显高于A组和C组(P＜0.05).结论:相较于单独使用谷维素治疗,芬吗通联合谷维素治疗更年期综合征患者具有较好的临床疗效,可改善患者性激素和血脂水平,减轻应激反应,而低剂量与常规剂量芬吗通的效果相当,其不良反应更少.

目的:分析右佐匹克隆辅助谷维素片治疗围绝经期女性焦虑性失眠的疗效及对神经递质的影响.方法:选择2020年1月至2023年1月期间衡水市人民医院就诊的202例围绝经妇女,分为对照组(右佐匹克隆片)和观察组(右佐匹克隆片联合谷维素片).治疗前后,采用PSQI和HAMA评估患者睡眠质量和焦虑状况;检测患者血清5-羟色胺(5-HT)、γ-氨基丁酸(GABA)、去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、脑源性神经营养因子(BDNF)、神经营养因子3(NT-3)、神经生长因子(NGF)、促卵泡生成素(FSH)、促黄体生成素(LH)和雌二醇(E2)水平;统计患者不良反应情况.结果:治疗后,观察组失眠患者PSQI和HAMA评分明显低于对照组(P＜0.05).观察组睡眠质量明显更好,焦虑程度明显更轻(P＜0.05).观察组失眠患者5-HT、GABA、BDNF、NT-3、NGF、E2水平明显高于对照组,NE、DA、FSH和LH水平明显低于对照组(P＜0.05).2组不良反应发生率间差异无统计学意义(P＞0.05).结论:右佐匹克隆联合谷维素片可改善围绝经期女性焦虑性失眠症状.

目的 观察四逆散合黄芽汤加减联合倍他乐克治疗肝郁脾虚型心脏神经官能症的临床疗效及安全性.方法 将2020 年10 月—2022 年8 月广东省第二中医院内科门诊和治未病中心门诊收治的64 例肝郁脾虚型心脏神经官能症患者随机分为观察组和对照组,每组各32 例.对照组给予倍他乐克、氟哌噻吨美利曲辛片和谷维素片治疗,观察组给予倍他乐克联合四逆散合黄芽汤加减治疗,2 组疗程均为4 周.比较2 组患者治疗前后的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、中医证候积分,并评价 2 组的临床疗效及安全性.结果 治疗后,2组患者的HAMD评分、HAMA评分和中医证候积分均明显降低,且观察组HAMD评分、HAMA评分和中医证候积分均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05).观察组的总有效率为96.88%(31/32),对照组为71.88%(23/32),观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组的不良反应发生率为6.25%(2/32),对照组为31.25%(10/32),观察组不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 四逆散合黄芽汤加减联合倍他乐克治疗能有效缓解肝郁脾虚型心脏神经官能症患者的抑郁焦虑状态,减轻肝郁脾虚证临床症状,提高临床疗效,降低不良反应发生率.

目的:观察验方滋肾活血安神方治疗围绝经期失眠症临床疗效及对患者性激素水平的影响.方法:将60例围绝经期失眠症患者随机分为观察组30例和对照组30例.观察组予以验方滋肾活血安神方加减治疗,对照组予以谷维素治疗,两组疗程均为2个月,观察治疗前后的临床疗效、睡眠质量、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)分值、性激素水平、艾司唑仑服用量的情况.结果:①观察组、对照组临床总有效率分别为86.67％ 和63.33％;组间临床疗效比较,观察组明显优于对照组(P<0.05).②组间治疗前后比较,观察组睡眠质量及PSQI总分均明显较对照组改善,差异有统计学意义(P<0.05).③组间治疗后比较,观察组卵泡刺激素(FSH)下降程度比对照组更加显著(P<0.05),治疗组雌二醇(E2)升高程度比对照组更加显著(P<0.05).④组间治疗比较,治疗组艾司唑仑服用量较治疗前明显减少(P<0.05).结论:验方滋肾活血安神方治疗围绝经期失眠症的疗效显著,在改善患者失眠症状的同时兼具有调节患者内分泌等作用.

目的:探讨背俞功能带刮痧治疗慢性疲劳综合征的临床疗效.方法:将60例患者按随机数字表分为治疗组和对照组,每组30例.对照组予谷维素和维生素B1口服,治疗组在对照组的基础上予背俞功能带刮痧.两组均以30 d为1个疗程,治疗1个疗程.观察治疗前后的疲劳量表-14(FS-14)评分及疲劳评定量表(FAI)评分,并评价临床疗效.结果:治疗组总有效率为90.0％,对照组为76.7％,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);两组治疗后FS-14评分及FAI评分均下降(P＜0.05);治疗后组间差异有统计学意义(P＜0.05).结论:背俞功能带刮痧治疗慢性疲劳综合征疗效确切.

目的 分析柴胡疏肝汤对功能性腹痛肝郁气滞证近期生活质量的影响.方法 选取自2014年10月至2016年3月门诊收治功能性腹痛肝郁气滞证患者60例为研究对象,采用随机数字表法将患者分为A组(n=30)与B组(n=30).A组给予谷维素片、圣约翰草提取物片口服治疗;B组给予中药柴胡舒肝汤治疗,两组患者疗程均为4周.采用SF-36量表评估患者治疗前、治疗4周及治疗结束后1个月的生活质量,包括生理功能、生理职能、躯体疼痛、总体健康、生命活力、社会功能、情感职能、心理健康、躯体健康及精神健康,并进行比较分析.结果 治疗前,两组患者各项评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05).治疗4周,B组患者生理功能、生理职能、总体健康及躯体健康评分均优于A组,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后1个月,B组生理功能、生理职能、躯体疼痛、总体健康、社会功能、情感职能、躯体健康及精神健康均优于A组,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 柴胡疏肝汤可改善功能性腹痛肝郁气滞证患者近期生活质量.